Schipperke është një qen i vogël me një peshë mesatare prej 4-7 kg, por i ndërtuar shumë fort. Ai ka një trup të shkurtër, por të gjerë dhe të trashë. Gjymtyrët e tij janë të shkëlqyera dhe janë flokë të drejtë dhe të fortë, duke formuar një mane dhe një kulture, e cila përforcon forcën e qafës së saj. Bishti është ngritur lart dhe bjerë i varur në pushim ose ngrihet kur qeni është aktiv. Pallto është gjithmonë e zezë dhe e poshtme mund të jetë e zezë ose gri e errët.

Schipperke klasifikohet nga Fédération Cynologiques Internationale midis qenve dele. (1)

Schipperke është një qen i vogël nga Flanders në Belgjikë. Në gjuhën lokale, Schipperke do të thotë "bari i vogël". Paraardhësi i tij do të ishte gjithashtu një qen i vogël i zi i quajtur "Banor i Leuven" dhe origjina e tij daton në fund të shekullit 1888. Tashmë në atë kohë, këpucarët nga Brukseli do të kishin organizuar parada qensh për të admiruar qentë e tyre dhe veshjen me të cilën i zbukuronin. Por ata gjithashtu u vlerësuan nga njerëzit për cilësitë e tyre si gjuetarë dëmtuesish. Ishte në shekullin e 1 që Schipperke u popullarizua nga Mbretëresha Marie-Henriette e Belgjikës. Në 2, u themelua ?? klubi përgjegjës për racën dhe standardi i parë krijohet në të njëjtin vit. (XNUMX-XNUMX)

Schipperke është i shkurtër në këmbë, por ai është i palodhur. Ai me siguri rrjedh nga e kaluara e tij si qen bari për të qenë vazhdimisht në vëzhgim për mjedisin e tij dhe për të qenë një kujdestar shumë i mirë. Ai nuk do të dështojë t'ju sinjalizojë, me lehjen e tij të tmerrshme, një lëvizje ose një ndërhyrës që do t'i ketë tërhequr vëmendjen. Standardi i racës gjithashtu e përshkruan atë si "Një flegër, që gjuan minjtë, nishanet dhe dëmtuesit e tjerë"Me Do të përshtatet shumë mirë me praninë e fëmijëve të vegjël ose me një pronar që është pak më i madh. (1)

Schipperke është një qen i fortë dhe i shëndetshëm. Sipas Anketës së Shëndetit të Qenit të Pastër të Qenve në Kennel 2014 në Mbretërinë e Bashkuar, më shumë se tre të katërtat e kafshëve të studiuara ishin pa sëmundje. (3) Ai, megjithatë, si qentë e tjerë të racës së pastër, mund të jetë i ndjeshëm ndaj zhvillimit të sëmundjeve trashëgimore. Ndër këto mund të vërehet oligodontia, dysplasia folikulare e flokëve të zeza, galaktosialidoza dhe diabeti mellitusÌ ?? i mitur (4-5)

L'oligodontie

Oligodontia është një anomali e dhëmbëve e karakterizuar nga mungesa e dhëmbëve. Më shpesh, janë molarët ose premolarët që preken. X-ray nga 12 javë të jetës bën të mundur të përfytyrohet nëse dhëmbi nuk ka ekzistuar kurrë ose nëse, përkundrazi, ai është me të vërtetë i pranishëm, por nuk ka dalë kurrë. Në këtë rast, ne flasim për një dhëmb të goditur dhe ekziston rreziku i infeksionit dytësor. Gjithashtu është e mundur që dhëmbi të jetë nxjerrë natyrshëm.

Trajtimi për dhëmbët e prekur përfshin heqjen e tyre me operacion për të parandaluar zhvillimin e infeksioneve dytësore.

Oligodontika nuk është një sëmundje serioze dhe konsiderata kryesore është për mbarështuesit që duhet ta shikojnë atë në mënyrë që tipari të mos bëhet dominues në mbarështim.

Displasia e flokëve të zeza

Displazia folikulare e flokëve të zeza është një sëmundje e lëkurës që prek vetëm gjëndrat e flokëve të flokëve të zeza. Karakterizohet veçanërisht nga një humbje e flokëve në zonat e prekura.

Diagnoza bazohet kryesisht në vëzhgimin e shenjave klinike dhe një ekzaminim histopatologjik pas një biopsie të lëkurës në zonat e dëmtuara. Kjo e fundit zbulon gjëndra jonormale të flokëve, si dhe një reagim të mundshëm inflamator dhe grumbuj të keratinës në folikulat.

Sëmundja nuk është serioze, por në varësi të ashpërsisë së sulmit, mund të zhvillohen infeksione sekondare të lëkurës.

Nuk ka trajtim dhe vetëm infeksionet dytësore mund të trajtohen.

Galaktosialidoza

Galaktosialidoza është një sëmundje metabolike me origjinë gjenetike. Kjo është për shkak të mungesës së një proteine ​​të quajtur "proteina mbrojtëse β-D-Galaktosidaza". Ky deficit çon në akumulimin e lipideve komplekse në qeliza dhe në veçanti çon në dëmtimin e trurit dhe palcës kurrizore. Simptomat janë ato të një sulmi të sistemit nervor me një mungesë të veçantë koordinimi dhe përfundimisht paaftësinë që qeni të hajë, pijë ose lëvizë.

Sëmundja është ende e përshkruar dobët dhe diagnoza zyrtare bëhet vetëm gjatë autopsisë nga vëzhgimi i lezioneve histologjike në tru të vogël dhe matja e aktivitetit të enzimës β-D-Galaktosidaza.

Nuk ka shërim dhe rrjedha fatale e sëmundjes duket e pashmangshme. (7)

Diabeti sheqerÌ i mitur

Diabeti sheqerÌ diabeti i mitur ose i tipit I është një sëmundje kronike që ndikon në metabolizmin e glukozës dhe rezulton në ruajtjen e një niveli shumë të lartë të sheqerit në gjak (hiperglicemia). Kjo është për shkak të dëmtimit të qelizave prodhuese të insulinës në pankreas. Për këtë e ka marrë emrin ?? diabeti i varur nga insulina.

Sëmundja shfaqet në vitin e parë të jetës, por është mjaft e rrallë pasi prek vetëm rreth 1% të qenve diabetikë (të tjerët kanë diabet të tipit II). Ka shumë shenja klinike, por mund të vërehet humbje peshe, probleme me sytë dhe sulme të ketoacidozës.

Ekzaminimi i shenjave klinike drejton diagnozën, por kryesisht është hiperglicemia dhe niveli i glukozës në urinë që çojnë në një përfundim.

Trajtimi bëhet më pas duke përshtatur dietën ushqimore për të zvogëluar marrjen e sheqerit dhe duke kontrolluar ilaçet e sheqerit në gjak, në veçanti me injeksione të insulinës.

Palltoja e Schipperke kërkon larje javore.

Kini kujdes me stërvitjen e këtij qeni i cili, me prirjen e tij për të ruajtur, mund të bëhet shpejt një leh kronik!