12 sëmundje që i transmetohen fëmijës nga nëna
Sa e fortë dhe e shëndetshme lind foshnja varet nga mirëqenia e nënës në pritje. Por edhe nëse gjithçka është në rregull me trupin, është e rëndësishme të dini se cilat sëmundje më së shpeshti i transmetohen fëmijës prej saj.
Isshtë e pamundur të mbrosh veten nga gjithçka në botë. Por ju mund ta luani atë të sigurt. Nëse i njihni pikat tuaja të dhimbjes, monitoroni mirëqenien tuaj dhe i nënshtroheni ekzaminimeve të rregullta, me siguri do të shfaqen fëmijë të shëndetshëm. Epo, ose të paktën e dini nëse jeni bartës i sëmundjeve që ka shumë të ngjarë të transmetohen tek fëmija juaj. Kjo mund të bëhet përmes testeve gjenetike.
mjek-gjenetist i rrjetit të qendrave të riprodhimit dhe gjenetikës "Nova Clinic"
"Fatkeqësisht, unë shpesh has në mendimin se nëse askush nuk ka pasur sëmundje trashëgimore në familje, atëherë ato nuk do të prekin fëmijët e tyre. Kjo eshte e gabuar. Çdo person mbart 4-5 mutacione. Ne nuk e ndiejmë atë në asnjë mënyrë, nuk ndikon në jetën tonë. Por në rast se një person takon shpirtin binjak me një mutacion të ngjashëm në këtë gjen, fëmija mund të jetë i sëmurë në 25 përqind të rasteve. Ky është i ashtuquajturi lloj trashëgimi autosomal recesiv. "
Sëmundja "e ëmbël" mund të trashëgohet (nëse nëna ka një diagnozë të vendosur), dhe fëmija mund të mos trashëgojë vetë sëmundjen, por një ndjeshmëri të shtuar ndaj saj. Shkencëtarët besojnë se mundësia e transmetimit të diabetit mellitus (tipi 5) nga nëna tek fëmija sipas trashëgimisë është rreth XNUMX përqind.
Por nëse nëna shtatzënë diagnostikohet me diabet të tipit 70, atëherë rreziku që fëmija ta trashëgojë atë rritet në 80-100 përqind. Nëse të dy prindërit janë diabetikë, atëherë probabiliteti që foshnja të ketë të njëjtën diagnozë është deri në XNUMX përqind.
Kjo është një sëmundje tjetër e trashëguar zakonisht. Nëse nëna kishte probleme me dhëmbët, atëherë fëmija ka një shans prej 45 deri në 80 për qind të kariesit. Ky rrezik zvogëlohet nëse mbani higjienë të përsosur dentare që nga dhëmbët e parë në foshnjën tuaj dhe monitoroheni rregullisht nga dentisti. Por edhe kjo nuk garanton që fëmija nuk do të zhvillojë karies.
Fakti është se fëmija trashëgon strukturën e dhëmbëve nga nëna. Nëse ka shumë groove, depresione mbi to, ushqimi do të grumbullohet atje, gjë që do të çojë në formimin e pllakës karioze. Faktorë të tjerë të rëndësishëm gjenetikë përfshijnë sa i fortë është smalti, cila është përbërja e pështymës, imuniteti dhe statusi imunitar tek nëna. Por kjo nuk do të thotë aspak që ju duhet të tundni dorën dhe të mos monitoroni zgavrën me gojë të fëmijës. Sidoqoftë, higjiena e mirë është parandalimi më i mirë i çdo sëmundjeje të dhëmbëve.
Verbëria e ngjyrave, ose verbëria e ngjyrave, konsiderohet gjithashtu një çrregullim trashëgues. Nëse nëna ka këtë gjendje, rreziku i transmetimit të verbërisë së ngjyrave është deri në 40 përqind. Për më tepër, djemtë e trashëgojnë këtë sëmundje nga nënat e tyre shumë më shpesh sesa vajzat. Sipas shkencëtarëve, meshkujt kanë 20 herë më shumë gjasa të vuajnë nga verbëria e ngjyrave sesa gratë. Verbëria e ngjyrave u transmetohet vajzave vetëm nëse nëna dhe babai vuajnë nga kjo sëmundje.
Ajo quhet gjithashtu sëmundja "mbretërore", sepse më parë besohej se kjo sëmundje prekte vetëm më të privilegjuarit. Ndoshta gruaja më e famshme në histori që mbart këtë sëmundje është Mbretëresha Victoria. Gjeni, për shkak të të cilit mpiksja e gjakut është e dëmtuar, u trashëgua nga mbesa e Perandoreshës Alexandra Feodorovna, gruaja e Nikollës II. Dhe me fatin e keq, trashëgimtari i vetëm i Romanovëve, Tsarevich Alexei, lindi me këtë sëmundje ...
Shtë vërtetuar se vetëm burrat vuajnë nga hemofilia, gratë janë bartëse të sëmundjes dhe e transmetojnë atë tek fëmija i tyre gjatë shtatzënisë. Sidoqoftë, shkencëtarët gjithashtu argumentojnë se hemofilia mund të kontraktohet jo vetëm për shkak të trashëgimisë së dobët (kur nëna ka një sëmundje), por edhe për shkak të një mutacioni të gjenit, i cili më pas kalon tek fëmija i palindur.
Kjo është një gjendje e lëkurës që nuk mund të ngatërrohet me asnjë tjetër: njolla të kuqe me luspa në të gjithë trupin. Fatkeqësisht, ajo konsiderohet e trashëguar. Sipas ekspertëve mjekësorë, psoriaza trashëgohet në 50-70 për qind të rasteve. Sidoqoftë, kjo diagnozë zhgënjyese mund t'u jepet fëmijëve prindërit dhe të afërmit e të cilëve nuk vuanin nga psoriaza.
Këto sëmundje janë të ngjashme me llotarinë. Shtë vërtetuar se miopia dhe largpamësia janë të trashëguara, por mund të rezultojë se nëna e ardhshme është një "njeri me syze" me përvojë, dhe fëmija që lind do të ketë gjithçka në rregull me shikimin e tij. Mund të jetë e kundërta: prindërit nuk u ankuan kurrë tek okulisti, dhe foshnja që lindi ose menjëherë shfaqi probleme me sytë, ose shikimi i tij filloi të ulet ndjeshëm në procesin e rritjes. Në rastin e parë, kur fëmija nuk ka probleme me shikimin, ka shumë të ngjarë, ai do të bëhet bartës i gjenit "të keq" dhe do të kalojë miopinë ose hipermetropinë në brezin e ardhshëm.
Nutricionistët janë të sigurt se jo vetë trashësia është e trashëguar, por një tendencë për të qenë mbipeshë. Por statistikat janë të pamëshirshme. Në një nënë të trashë, fëmijët do të jenë mbipeshë në 50 përqind të rasteve (veçanërisht vajzat). Nëse të dy prindërit janë mbipeshë, rreziku që edhe fëmijët të jenë mbipeshë është rreth 80 për qind. Përkundër kësaj, nutricionistët janë të bindur se nëse një familje e tillë monitoron dietën dhe aktivitetin fizik të fëmijëve, atëherë foshnjat me shumë mundësi nuk do të kenë probleme me peshën.
Një fëmijë alergjik gjithashtu mund të lindë nga një grua e shëndetshme, por gjithsesi rreziqet janë shumë më të mëdha nëse nëna e ardhshme diagnostikohet me këtë sëmundje. Në këtë rast, probabiliteti për të pasur një fëmijë alergjik është të paktën 40 përqind. Nëse të dy prindërit vuajnë nga alergjitë, atëherë kjo sëmundje mund të trashëgohet në 80 për qind të rasteve. Në këtë rast, nuk është e nevojshme, nëse nëna, për shembull, ishte alergjike ndaj polenit, atëherë fëmija do të ketë të njëjtin reagim. Foshnja mund të jetë alergjike ndaj agrumeve ose ndonjë intolerance tjetër.
Kjo diagnozë e tmerrshme u jepet sot njerëzve në dukje të shëndetshëm. Nëse një nga të afërmit e drejtpërdrejtë është diagnostikuar me kancer, të dy prindërit e ardhshëm duhet të jenë në gatishmëri. Kanceri më i zakonshëm në mesin e grave është kanceri i gjirit dhe kanceri i vezoreve. Nëse ato janë diagnostikuar në një grua, atëherë rreziku që ky lloj kanceri të shfaqet tek vajzat, mbesat e saj, dyfishohet.
Lloji mashkullor i kancerit - kanceri i prostatës - nuk është i trashëguar, por predispozita ndaj sëmundjes tek të afërmit meshkuj të drejtpërdrejtë ende mbetet e lartë.
Kardiologët thonë se sëmundjet e zemrës, veçanërisht arterioskleroza dhe hipertensioni, mund të quhen familjare. Patologjitë e sistemit kardiovaskular janë të trashëguara, dhe jo vetëm në një brez, ka raste nga praktika kur sëmundjet u shfaqën në brezin e katërt. Sëmundjet mund të ndihen në mosha të ndryshme, kështu që njerëzit me trashëgimi të rënduar duhet të shqyrtohen rregullisht nga një kardiolog.
Meqe ra fjala
Shtë e nevojshme të bëhet dallimi midis sëmundjeve trashëgimore dhe gjenetike. Për shembull, sindroma Down - askush nuk është imun nga ajo fare. Fëmijët me sindromën Daun lindin kur një qelizë vezë sjell një kromozom shtesë gjatë ndarjes. Pse ndodh kjo, shkencëtarët ende nuk e kanë kuptuar plotësisht. Por një gjë është e qartë: sa më e vjetër të jetë nëna, aq më e lartë është probabiliteti për të pasur një fëmijë me sindromën Down. Pas 35 vjetësh, gjasat që foshnja të marrë një kromozom shtesë rritet ndjeshëm.
Por një patologji e tillë si atrofia muskulare kurrizore ndodh nëse nëna dhe babai janë bartës të një gjeni "të dëmtuar". Nëse të dy prindërit kanë një mutacion në të njëjtin gjen, ka një shans 25 për qind për të pasur një fëmijë me SMA. Prandaj, para konceptimit, këshillohet që të ekzaminohet nga një gjenetist për të dy prindërit.
Alfiya Tabermakova, Natalia Evgenieva