Oligoastrocitoma anaplastike, ose astrocitoma anaplastike, është një tumor malinj i trurit. Moreshtë më saktësisht një glioma, domethënë një tumor që vjen nga indet nervore, në tru ose palcën kurrizore. Organizata Botërore e Shëndetit i klasifikon gliomat nga I në IV, në varësi të morfologjisë dhe shkallës së malinjitetit të tyre. Astrocitomat anaplastike përfaqësojnë shkallën III, midis klasave I dhe II të konsideruara beninje dhe glioblastoma (klasa IV). Astrocitoma anaplastike ose mund të jetë një ndërlikim i një tumori beninj të shkallës II ose të zhvillohet spontanisht. Ai ka një tendencë të fortë për të përparuar në glioblastoma (shkalla IV) dhe jetëgjatësia është rreth dy deri në tre vjet, pavarësisht trajtimit me kirurgji dhe radioterapi / kimioterapi. Astrocitomat dhe glioblastomat anaplastike prekin 5 deri në 8 në 100 njerëz në popullatën e përgjithshme. (000)

Shumica e simptomave të oligoastrocitomës anaplastike rezultojnë nga presioni i shtuar në tru, i shkaktuar ose nga vetë tumori ose nga grumbullimi jonormal i lëngut cerebrospinal që shkakton. Simptomat ndryshojnë në varësi të vendndodhjes së saktë dhe madhësisë së tumorit:

• Dëmtimi i kujtesës, ndryshimet e personalitetit dhe hemiplegia kur tumori rritet në lobin frontal;
• Konfiskimet, kujtesa e dëmtuar, koordinimi dhe të folurit kur jeni në lobin e përkohshëm;
• Çrregullimet motorike dhe anomalitë shqisore (ndjesi shpimi gjilpërash dhe djegie) kur është në lobin parietal;
• Çrregullime vizuale kur tumori përfshin lobin okupital.

Shkaku i saktë i astrocitomës anaplastike nuk dihet ende, por studiuesit besojnë se ajo rezulton nga një kombinim i një predispozicioni gjenetik dhe faktorëve mjedisorë që shkaktojnë sëmundjen.

Oligoastrocitoma anaplastike është disi më e zakonshme tek meshkujt sesa tek gratë dhe shpesh shfaqet midis moshës 30 dhe 50. Megjithatë, duhet theksuar se sëmundja ka të ngjarë të prekë fëmijët, zakonisht midis 5 dhe 9 vjeç. Astrocitomat anaplastike dhe glioblastomat shumëformëshe (klasat III dhe IV) përfaqësojnë afërsisht 10% të tumoreve të fëmijërisë në sistemin nervor qendror (80% e këtyre tumoreve janë të shkallës I ose II). (1)

Sëmundjet gjenetike të trashëguara të tilla si neurofibromatoza e tipit I (sëmundja e Recklinghausen), sindroma Li-Fraumeni dhe skleroza tuberoze e Bourneville rrisin rrezikun e zhvillimit të astrocitomës anaplastike.

Ashtu si me shumë kancere, faktorët mjedisorë si ekspozimi ndaj rrezeve ultravjollcë, rrezatimi jonizues dhe kimikate të caktuara, si dhe dieta e dobët dhe stresi konsiderohen të jenë faktorë rreziku.

Trajtimi i oligoastrocitomës anaplastike varet në thelb nga gjendja e përgjithshme e pacientit, vendndodhja e tumorit dhe shpejtësia e përparimit të tij. Ai përfshin kirurgji, radioterapi dhe kimioterapi, vetëm ose në kombinim. Hapi i parë është kryerja e heqjes kirurgjikale të një pjese sa më të madhe të tumorit (reseksion), por kjo nuk është gjithmonë e mundur për shkak të parametrave të përmendur më sipër. Pas operacionit, terapia me rrezatim dhe ndoshta kimioterapia përdoren për të hequr mbetjet e tumorit, për shembull nëse qelizat malinje janë përhapur në indet e trurit.

Parashikimi lidhet me gjendjen shëndetësore të pacientit, karakteristikat e tumorit dhe përgjigjen e trupit ndaj kimioterapisë dhe trajtimeve me radioterapi. Astrocitoma anaplastike ka një tendencë të fortë për të përparuar në glioblastoma në rreth dy vjet. Me trajtim standard, koha mesatare e mbijetesës për njerëzit me astrocitomë anaplastike është dy deri në tre vjet, që do të thotë se gjysma e tyre do të vdesin para kësaj kohe. (2)