Zbulimi i një njollë në lëkurën e foshnjës është gjithmonë mbresëlënës dhe ngre shumë pikëpyetje. A duhet të shqetësohemi? A duhet të jemi të kënaqur të monitorojmë apo të ndërhyjmë? Përgjigjet.

Mbi të gjitha, mos dëgjoni besimet e vjetra popullore. Njolla "café-au-lait" e foshnjës tuaj nuk ka të bëjë fare me pirjen e kafesë kur keni qenë shtatzënë. Jo më shumë se angiomat janë për shkak të dëshirave të ngopura për frutat e kuqe. Nëse ende nuk dimë saktësisht se si t'i shpjegojmë të gjitha këto veçori të vogla dermatologjike, një gjë është e sigurt, ato në asnjë mënyrë nuk lidhen me sjelljen gjatë shtatzënisë.

Ndryshe nga njollat ​​e tjera të pranishme që nga lindja, hemangioma nuk shfaqet për disa ditë, madje edhe disa javë. E zakonshme – prek një në dhjetë foshnje – kjo anomali vaskulare prek më shumë vajza, foshnja me peshë të ulët lindjeje dhe foshnja shumë të lindura para kohe. Faktorë të tjerë kontribues janë identifikuar: një moshë më e madhe e nënës, lezione të placentës gjatë shtatzënisë (shkëputje ose biopsi për diagnozën prenatale), prejardhja kaukaziane, shtatzënia e shumëfishtë, etj.

Në shumicën e rasteve, mjekët kënaqen me monitorimin e evolucionit të hemangiomës, i cili kryhet në mënyrë sistematike në tre faza. Së pari, një fazë e rritjes së shpejtë, e cila zgjat nga 3 deri në 12 muaj dhe gjatë së cilës lezioni zhvillohet në sipërfaqe dhe në vëllim. Më pas stabilizohet për disa muaj, përpara se të regresohet spontanisht, para moshës 4 vjeçare. Pasojat e lëkurës (trashje e lëkurës, zgjerimi i enëve të gjakut) janë të rralla, por ato janë gjithmonë të mundshme në rast të rritjes së tepërt. Më pas, mjekët preferojnë të ndërhyjnë për t'i dhënë fund. Ju gjithashtu duhet të përpiqeni të kufizoni zgjerimin e hemangiomës kur ajo vendoset pranë syrit ose traktit respirator. Një tjetër tregues për trajtimin mjekësor: shfaqja jo e njërës, siç ndodh më shpesh, por e disa “luleshtrydheve” në të gjithë trupin. Është shumë e rrallë, por atëherë mund të kesh frikë nga prania e lezioneve të tjera, këtë herë të brendshme, veçanërisht në mëlçi.

Për të ngadalësuar përparimin e një hemangiome invazive, kortizoni ka qenë prej kohësh trajtimi standard. Por mjekët tani kanë një alternativë më efektive dhe shumë më të tolerueshme: propranolol.

Të quajtura edhe "njolla vere" për shkak të ngjyrës së tyre të kuqe të errët, angiomat e sheshta mund të masin disa centimetra të vegjël katrorë, si për shembull mbulimi i një pjese të tërë të trupit apo edhe gjysmës së fytyrës. Në rastin e fundit, mjekët preferojnë të kontrollojnë mungesën e angiomave të tjera në meningje ose sy duke përdorur një MRI të trurit.

Por, në shumicën e tyre, këto anomali të vogla vaskulare janë krejtësisht beninje. Megjithatë, një vend shumë i shëmtuar mund të justifikojë dëshirën për t'i hequr ato me një lazer. Prandaj mjekët rekomandojnë që të ndërhyhet herët: ndërsa angioma rritet me fëmijën, sa më shpejt të kujdeset për të, aq më pak është e rëndësishme sipërfaqja që do të trajtohet dhe aq më shumë zvogëlohet numri i seancave. Zakonisht duhen 3 ose 4 operacione, mundësisht nën anestezi të përgjithshme, për të reduktuar njollën apo edhe për ta zhdukur plotësisht.

E kotë nga ana tjetër të shpresosh të heqësh njollën e vogël të kuqe të lehtë e cila ndonjëherë është në nivelin e qafës, në vijën e flokëve, është e pashlyeshme. Për sa i përket atij që shpesh bashkohet dhe ulet në nivelin e ballit midis dy syve – është karakteristik, errësohet kur foshnja qan – është po aq banale dhe të jeni të sigurt, zhduket vetë para moshës 3-4 vjeç. vjeç.

Shumë fëmijë me origjinë aziatike, afrikane ose mesdhetare kanë një njollë të ashtuquajtur mongoloid (ose mongol). E kaltërosh, më së shpeshti gjendet në pjesën e poshtme të shpinës dhe në të pasme, por mund të gjendet edhe në shpatull ose parakrah. Perfekt beninj, regresohet vetvetiu dhe zhduket plotësisht rreth moshës 3-4 vjeç.

Për shkak të një tepricë të melaninës, këto njolla të vogla të sheshta kafe të lehta gjenden më shpesh në trung ose në rrënjën e gjymtyrëve. Për shkak se më shpesh nuk janë shumë të dukshme dhe në shumicën dërrmuese të rasteve pa seriozitet, mjekët preferojnë të mos i prekin. Kini kujdes, megjithatë, nëse shfaqen pika të reja “café-au-lait” gjatë vitit të parë. Do të jetë e nevojshme të konsultoheni sepse prania e tyre mund të jetë shenjë e një sëmundjeje gjenetike.