Hipokromia është një term mjekësor për humbjen e ngjyrës në një organ, ind ose qeliza. Mund të përdoret veçanërisht në dermatologji për të cilësuar njollat ​​hipokromike të lëkurës ose në hematologji për të përcaktuar qelizat e kuqe të gjakut hipokrom.

Në dermatologji, hipokromia është një term që përdoret për t'iu referuar humbjes së pigmentimit në shtresa të tilla si lëkura, flokët dhe qimet e trupit. Mund të përdoret gjithashtu për të cilësuar humbjen e ngjyrës në sy.

Hipokromia shkaktohet nga mungesa e melaninës, një pigment natyral i prodhuar nga melanocitet brenda trupit dhe përgjegjës për ngjyrën e lëkurës, flokëve, qimeve të trupit dhe syve. Hipokromia mund të shkaktohet kështu nga një defekt në prodhimin e melaninës ose një shkatërrim i këtij pigmenti.

Mungesa e melaninës mund të ketë shumë origjinë. Mund të jetë veçanërisht për shkak të një infeksioni, një sëmundje autoimune ose një sëmundje gjenetike. Ndër shkaqet e hipokromisë në dermatologji, gjejmë për shembull:

• laalbinizmi okulokutan, e karakterizuar nga një mungesë totale e melaninës në lëkurë, flokë, qime të trupit dhe sy;
• albinizëm i pjesshëm ose piebaldizëm i cili, ndryshe nga albinizmi okulokutan, prek vetëm lëkurën dhe flokët;
• le vitiligo, një sëmundje autoimune e cila shkakton një zhdukje progresive të melanociteve, qeliza në origjinë të sintezës së melaninës;
• lahipopituitarizëm, karakterizuar nga ndalimi i sekrecioneve hormonale nga hipofiza e përparme që mund të çojë në depigmentim të membranave dhe mukozave;
• le pityriasis me ngjyra të ndryshme, një mykozë e cila mund të rezultojë në shfaqjen e njollave të hipopigmentuara, të quajtura edhe njolla hipokromike të lëkurës.

Menaxhimi i hipokromisë varet nga diagnoza e dermatologut. Në rast të mykozës, për shembull, mund të zbatohen trajtime anti-infektive. Në disa raste, aktualisht nuk ka asnjë trajtim të disponueshëm. Megjithatë rekomandohen masa parandaluese për të kufizuar zhvillimin e depigmentimit. Parandalimi përfshin mbrojtjen e lëkurës, flokëve dhe syve nga rrezet ultravjollcë (UV).

Në hematologji, hipokromia është një term mjekësor që mund të përdoret për t'iu referuar një anomalie në qelizat e kuqe të gjakut (rruazat e kuqe të gjakut). Flitet për hipokromi të rruazave të kuqe të gjakut kur ato duken anormalisht të zbehta gjatë ekzaminimit me metodën e ngjyrosjes së May-Grünwald Giemsa. Qelizat e kuqe të gjakut më pas quhen hipokrome.

Zbehja e rruazave të kuqe të gjakut tregon mungesë të hemoglobinës. Në të vërtetë, hemoglobina është elementi brenda qelizave të kuqe të gjakut që u jep atyre ngjyrën e tyre të famshme të kuqe. Është gjithashtu proteina përgjegjëse për transportimin e oksigjenit brenda trupit, prandaj rëndësia e menaxhimit të shpejtë të hipokromisë së qelizave të kuqe të gjakut.

Në mjekësi, kjo mungesë hemoglobine quhet anemi hipokromike. Karakterizohet nga një nivel anormalisht i ulët i hemoglobinës në gjak. Anemia hipokromike mund të ketë shumë shkaqe, duke përfshirë:

• mungesa e hekurit (anemia e mungesës së hekurit), një element gjurmë që kontribuon në sintezën e hemoglobinës;
• një defekt gjenetik i trashëguar, siç është talasemia.

Qelizat e kuqe hipokromike të gjakut mund të vërehen me njollën May-Grünwald Giemsa. Duke përdorur reagentë të ndryshëm, kjo metodë diferencon popullata të ndryshme të qelizave të gjakut brenda një kampioni gjaku. Kjo ngjyrosje bën të mundur veçanërisht identifikimin e qelizave të kuqe të gjakut, ose rruazave të kuqe të gjakut, të cilat dallohen nga ngjyra e tyre e kuqe. Kur këto qeliza të gjakut duken anormalisht të zbehta, quhet hipokromi e qelizave të kuqe të gjakut.

Anemia hipokromike shpesh diagnostikohet duke matur dy parametra të gjakut:

• Përmbajtja mesatare e hemoglobinës korpuskulare (TCMH), e cila mat sasinë e hemoglobinës që përmbahet në një qelizë të kuqe të gjakut;
• përqendrimi mesatar i hemoglobinës korpuskulare (CCMH), i cili korrespondon me përqendrimin mesatar të hemoglobinës për qelizë të kuqe.

Ne flasim për hipokromi të qelizave të kuqe të gjakut në rastet e mëposhtme:

• TCMH më pak se 27 µg për qelizë;
• e CCMH më pak se 32 g/dL.

Trajtimi i anemisë hipokromike varet nga origjina dhe ecuria e saj. Në varësi të rastit, mungesa e hemoglobinës mund të trajtohet për shembull me suplemente hekuri ose transfuzion gjaku.

Në raste më të rënda, mund të jetë i nevojshëm një transplant i palcës së eshtrave.