Dobësia muskulore e shkaktuar nga myasthenia gravis rritet kur muskuli i prekur tendoset në mënyrë të përsëritur. Dobësia e muskujve luhatet sepse simptomat zakonisht përmirësohen me pushim. Megjithatë, simptomat e miastenisë gravis tentojnë të përparojnë me kalimin e kohës, zakonisht përkeqësohen disa vite pas fillimit të sëmundjes.

Zakonisht ka periudha kur pacienti vëren më shumë simptoma (faza e përkeqësimit), të ndërthurura me periudha kur simptomat ulen ose zhduken (faza e faljes).

Muskujt e prekur nga myasthenia gravis

Megjithëse myasthenia gravis mund të prekë çdo muskul që kontrollohet vullnetarisht, disa grupe muskujsh preken më shpesh se të tjerët.

Muskujt e syrit

Në më shumë se gjysmën e rasteve, shenjat dhe simptomat e para të miastenisë gravis përfshijnë probleme të syve si:

• Ndalimi i lëvizjes së njërës ose të të dy qepallave (ptosis).
• Shikimi i dyfishtë (diplopia), i cili përmirësohet ose largohet kur një sy është i mbyllur.

Muskujt e fytyrës dhe të fytit

Në rreth 15% të rasteve, simptomat e para të myasthenies përfshijnë muskujt e fytyrës dhe fytit, të cilat mund të shkaktojnë:

• çrregullime të fonacionit. toni dhe zëri (nazal) janë të shtrembëruara.
• Vështirësi në gëlltitje. Është shumë e lehtë që një person të mbytet nga ushqimi, pijet apo mjekimet. Në disa raste, lëngjet që personi po përpiqet të gëlltisë mund të dalin përmes hundës.
• Probleme me përtypjen. Muskujt e përdorur mund të lodhen nëse personi ha diçka të vështirë për t'u përtypur (p.sh. biftek).
• Shprehje të kufizuara të fytyrës. Personi mund të duket se "ka humbur buzëqeshjen". Nëse preken muskujt që kontrollojnë shprehjen e fytyrës së tij.

Muskujt e qafës dhe gjymtyrëve

Myasthenia gravis mund të shkaktojë dobësi në muskujt e qafës, krahëve, këmbëve, por edhe në pjesë të tjera të trupit si sytë, fytyrën apo fytin.

Faktorët e rrezikut

Ka faktorë që mund ta përkeqësojnë miasteninë gravis si:

• lodhje;
• një sëmundje tjetër;
• stresi;
• barna të caktuara si beta bllokuesit, kinina, fenitoina, anestetikë të caktuar dhe antibiotikë;
• faktorët gjenetikë.

Nënat me myasthenia gravis rrallë kanë fëmijë të lindur me myasthenia gravis. Kjo për shkak se antitrupat transferohen nga gjaku i nënës tek fëmija. Megjithatë, gjatë javëve të para të jetës së foshnjës, antitrupat pastrohen nga qarkullimi i gjakut të foshnjës dhe foshnja zakonisht rifiton tonin normal të muskujve brenda dy muajve pas lindjes.

Disa fëmijë lindin me një formë të rrallë, të trashëguar të myasthenia gravis të quajtur sindroma kongjenitale miastenike.

Si të parandaloni mysateninë?

Nuk ka trajtim parandalues ​​për sëmundjen.