Përmbajtje
“Pjesa më e vështirë janë sytë e të tjerëve”.
Hélène dhe Fernando, prindër të Lizës, 18 muajshe.
“Në një lidhje prej dhjetë vitesh, ne jemi të verbër, vajza jonë ka shikim. Ne jemi si të gjithë prindërit, e kemi përshtatur stilin e jetesës me ardhjen e fëmijës. Kalimi i rrugës në orët e pikut me një vajzë të re që shpërthen nga energjia, pazar në një supermarket të mbushur me njerëz, duke gatuar, duke u larë, duke menaxhuar krizat… Ne e kemi fituar shkëlqyeshëm këtë ndryshim jete, së bashku, në të zezë.
Të jetosh me katër shqisat e tua
Një sëmundje kongjenitale na bëri që të humbim shikimin rreth moshës 10-vjeçare. Një avantazh. Sepse të kesh parë tashmë përfaqëson shumë. Ju kurrë nuk do të jeni në gjendje të imagjinoni një kalë, ose të gjeni fjalë për të përshkruar ngjyrat, për shembull, për dikë që nuk e ka parë kurrë një të tillë në jetën e tyre, shpjegon Fernando, rreth të dyzetave. Labradori ynë na shoqëron me radhë në punë. Unë, unë jam përgjegjëse për strategjinë dixhitale në Federatën e të Verbërve dhe Amblyopes të Francës, Hélène është bibliotekare. Nëse vendosja e vajzës sime në një karrocë mund të më lehtësonte shpinën, thotë Hélène, ky nuk është një opsion: mbajtja e karrocës me njërën dorë dhe shkopi im teleskopik me tjetrën do të ishte shumë i rrezikshëm.
Nëse do të kishim parë, do ta kishim Lizën shumë më shpejt. Duke u bërë prindër, ne përgatitëm veten me mençuri dhe filozofi. Ndryshe nga çiftet që pak a shumë mund të vendosin të kenë një fëmijë sipas dëshirës, ne nuk mund ta përballonim atë, pranon Hélène. Ne ishim gjithashtu me fat që patëm mbështetje cilësore gjatë shtatzënisë sime. Stafi i maternitetit mendoi vërtet me ne. " "Më pas, ne ia dalim me këtë qenie të vogël në krahë ... si gjithë të tjerët!" Fernando vazhdon.
Një formë e presionit social
“Nuk e kishim parashikuar perspektivën e re për ne. Një formë e presionit shoqëror, e ngjashme me infantilizimin, ka zbritur mbi ne, "tha Fernando. Pjesa më e vështirë është shikimi i të tjerëve. Ndërsa Lisa ishte vetëm disa javëshe, shumë këshilla na kishin dhënë tashmë nga të panjohur: “Kujdes kokën e foshnjës, më mirë mbajeni kështu…” dëgjuam në shëtitjet tona. Është një ndjenjë shumë e çuditshme të dëgjosh të huajt të vënë në dyshim rolin tënd si prind. Fakti i të mos parës nuk është sinonim i të mos dish, thekson Fernando! Dhe për mua nuk bëhet fjalë për diskreditim, sidomos pas 40 vitesh! Më kujtohet një herë, në metro, ishte vapë, ishte orë e pikut, Lisa po qante, kur dëgjova një grua që fliste për mua: “Por hajde, ai do ta mbysë fëmijën. , diçka duhet bërë! "ajo qau. I thashë se komentet e tij nuk i interesonin askujt dhe se e dija se çfarë po bëja. Situata lënduese që duket se zbehen me kalimin e kohës, megjithatë, pasi Lisa ecën.
Ne mbështetemi në automatizimin e shtëpisë
Alexa ose Siri na e bëjnë jetën më të lehtë, kjo është e sigurt. Por çfarë ndodh me aksesueshmërinë për të verbrit: në Francë, vetëm 10% e faqeve të internetit janë të aksesueshme për ne, 7% e librave janë përshtatur për ne dhe nga 500 filma që dalin në kinema çdo vit, vetëm 100 përshkruhen me audio *… Nuk e di nëse Lisa e di se prindërit e saj janë të verbër? Fernando habitet. Por ajo e kuptoi që për t'u "treguar" diçka prindërve të saj, ajo duhet ta vendosë atë në duart e tyre!
* Sipas Federatës së të Verbërve dhe Amblyopes të Francës
Jam bërë katërplegjike. Por për Lunën, unë jam një baba si gjithë të tjerët!
Romain, babai i Lunës, 7 vjeç
Kam pasur një aksident në ski në janar 2012. Partnerja ime ishte dy muajshe shtatzënë. Ne jetonim në Haute Savoie. Unë kam qenë një zjarrfikës profesionist dhe shumë atletik. Kam ushtruar hokej mbi akull, vrapim në shtigje, përveç bodybuilding të cilit duhet t'i nënshtrohet çdo zjarrfikës. Në momentin e aksidentit, unë kisha një vrimë të zezë. Në fillim, mjekët ishin evazive për gjendjen time. Vetëm pas MRI-së kuptova se palca kurrizore ishte dëmtuar vërtet. Në tronditje m'u thy qafa dhe u bëra katërplegjike. Për partneren time nuk ishte e lehtë: ajo duhej të shkonte pas punës në spital më shumë se dy orë larg ose në qendrën e rehabilitimit. Për fat të mirë, familja dhe miqtë tanë na ndihmuan shumë, përfshirë këtu edhe udhëtimet. Unë arrita të shkoj në ultrazërin e parë. Ishte hera e parë që munda të rrija gjysmë ulur pa rënë në errësirë. Kam qarë emocionalisht gjatë gjithë provimit. Për rehabilitim, i vura vetes synimin që të kthehem në kohë për t'u kujdesur për vajzën time pas lindjes. Unë ia dola… brenda tre javësh!
"Unë jam duke i parë gjërat në anën e mirë"
Unë munda të merrja pjesë në dorëzim. Ekipi na bëri të bënim një shtrirje të gjatë lëkurë më lëkurë në një pozicion gjysmë të shtrirë duke e mbështetur Lunën me një jastëk. Është një nga kujtimet e mia më të bukura! Në shtëpi ishte pak e vështirë: as nuk mund ta ndërroja, as ta laja… Por shkova me ndihmën e shtëpisë te dado ku u ula në divan për një orë të mirë me vajzën time derisa nëna të kthehet në mbrëmje. . Pak nga pak fitova autonomi: vajza ime ishte e vetëdijshme për diçka, sepse nuk lëvizte fare kur e ndërroja, edhe nëse mund të zgjaste 15 minuta! Pastaj mora një makinë të përshtatshme. Rifillova punën në kazermë dy vjet pas aksidentit, pas një tavoline. Kur vajza jonë ishte 3 vjeç, ne u ndamë nga mamaja e saj, por qëndruam në marrëdhënie shumë të mira. Ajo u kthye në Touraine nga jemi ne, gjithashtu u zhvendosa për të vazhduar rritjen e Lunës dhe ne zgjodhëm kujdestarinë e përbashkët. Luna më njihte vetëm me paaftësi. Për të, unë jam një baba si gjithë të tjerët! Unë vazhdoj sfidat sportive, siç tregohet nga llogaria ime IG *. Ajo ndonjëherë befasohet nga pamja e njerëzve në rrugë, edhe nëse ata janë gjithmonë dashamirës! Bashkëfajësia jonë është shumë e rëndësishme. Në baza ditore, preferoj t'i shikoj gjërat nga ana e mirë: ka shumë aktivitete që mund t'i përshtat për t'i bërë ato me të. Momenti i saj i preferuar? Në fundjavë, ajo ka të drejtë të shikojë një film vizatimor të gjatë: ne të dy ulemi në divan për ta parë! ”
* https: //www.instagram.com/roro_le_costaud/? hl = fr
“Duhej të përshtatnim të gjitha pajisjet e kujdesit për fëmijët. "
Olivia, 30 vjeç, dy fëmijë, Édouard, 2 vjeç dhe Louise, 3 muajshe.
Kur isha 18 vjeç, në mbrëmjen e 31 dhjetorit, pata një aksident: u rrëzova nga ballkoni në katin e parë të konakut në Haute-Savoie. Rënia më thyente shtyllën kurrizore. Disa ditë pas trajtimit në një spital në Gjenevë, mësova se isha paraplegjike dhe se nuk do të ecja më kurrë. Megjithatë, bota ime nuk u shemb, sepse e projektova menjëherë veten në të ardhmen: si do t'i përballoja sfidat që më prisnin? Atë vit, krahas rehabilitimit, mora kurset e vitit të fundit dhe kalova lejen e drejtimit me një makinë të përshtatur. Në qershor pata diplomën dhe vendosa të vazhdoj studimet në Ile-de-France, ku ishte vendosur motra ime, trembëdhjetë vjet më e madhe. Pikërisht në fakultetin e drejtësisë takova shokun tim me të cilin kam dymbëdhjetë vjet.
Shumë herët, më i madhi im ishte në gjendje të ngrihej në këmbë
Ne vendosëm të kishim një fëmijë të parë kur dy karrierat tona ishin pak a shumë të qëndrueshme. Fati im është që jam ndjekur që në fillim nga instituti Montsouris, i specializuar në mbështetjen e personave me aftësi të kufizuara. Për femrat e tjera, nuk është aq e thjeshtë! Disa nëna më kontaktojnë në blogun tim për të më thënë se nuk mund të përfitojnë nga një monitorim gjinekologjik ose të bëjnë një ekografi sepse gjinekologu i tyre nuk ka një tavolinë uljeje! Në vitin 2020, tingëllon e çmendur! Duhej të gjenim pajisje të përshtatshme për kujdesin e fëmijëve: për shtratin, bëmë një model të ngritur me porosi me një derë rrëshqitëse! Për pjesën tjetër, arritëm të gjenim tavolina ndërrimi dhe një vaskë të lirë ku mund të shkoja me kolltukun për t'u larë vetëm. Shumë herët, fëmija im më i madh ishte në gjendje të ngrihej në këmbë në mënyrë që unë ta kapja më lehtë ose të ulesha vetëm në ndenjësen e tij të makinës. Por meqenëse ishte vëlla i madh dhe hyri në "dy të tmerrshëm", ai sillet si të gjithë fëmijët. Ai është shumë i zoti të pastrojë kur jam vetëm me të dhe motrën e tij të vogël që të mos e kap. Pamjet në rrugë janë mjaft dashamirës. Nuk më kujtohen komente të pakëndshme, edhe kur lëviz me "të mëdha" dhe të vogla në një karrocë fëmijësh.
Gjëja më e vështirë për të jetuar me të: paqëndrueshmëria!
Nga ana tjetër, pafytyrësia e disave është mjaft e vështirë për t'u jetuar në baza ditore. Çdo mëngjes më duhet të largohem 25 minuta më herët për të shkuar në çerdhe e cila është vetëm 6 minuta larg me makinë. Sepse prindërit që e lënë fëmijën e tyre shkojnë në karrigen e personave me aftësi të kufizuara “vetëm për dy minuta”. Megjithatë, ky vend nuk është vetëm më afër, por është edhe më i gjerë. Nëse ajo është e zënë, nuk mund të shkoj askund tjetër, sepse nuk do të kisha vend për të dalë, as karroca ime, as fëmijët e mi. Ajo është jetike për mua dhe edhe unë duhet të nxitoj për të shkuar në punë si ata! Me gjithë handikapin tim, nuk i ndaloj asgjë vetes. Të premteve jam vetëm me të dy dhe i çoj në bibliotekë mediatike. Në fundjavë, ne shkojmë me biçikletë me familjen. Unë kam një biçikletë të përshtatur dhe e madhja është në biçikletën e tij të ekuilibrit. Është e mrekullueshme! "