« Shtatzëninë time të parë e pata mjaft mirë, përveç të vjellave pa ndërprerje deri në muajin e gjashtë të shtatzënisë.
Kam kryer të gjitha kontrollet standarde (analizimin e gjakut, ekografinë) madje bëja edhe ekografi çdo muaj.
Unë isha 22 vjeç, dhe partneri im 26 vjeç, dhe isha shumë larg imagjinatës së gjithçkaje që do të ndodhte… E megjithatë gjatë shtatzënisë, vetëm një gjë më frikësonte, e bëra. kisha frikë thellë brenda meje pa ndonjë arsye të veçantë të dukshme, duke pasur parasysh rezultatet e mia "normale" të provimit.
Më datë 15 në orën 2016:23 kam sjellë në jetë djalin tim Gabriel në një klinikë afër shtëpisë sime. Unë dhe partneri im ishim kaq të lumtur, sa çudia jonë e shumëpritur ishte më në fund këtu, në krahët tanë.
Të nesërmen në mëngjes, gjithçka ndryshoi.
Pediatri i maternitetit më tha pa fjalë, pa marrë doreza, madje pa pasur korrigjimin për të pritur ardhjen e partnerit: “Fëmija juaj me siguri ka sindromën Down. Ne do të bëjmë një kariotip për të qenë të sigurt. Me këtë, ai largohet nga çerdhja sepse duhet të shkojë të shohë vajzën e tij. Më lë të bllokuar, vetëm, të dërrmuar nga lajmi, duke më qarë gjithë lotët në trup.
Në kokën time, pyesja veten: si do t'ia njoftoj bashkëshortit tim? Ai ishte rrugës për të ardhur të na shihte.
Pse ne ? Pse djali im? jam i ri jam vetem 22 vjec nuk ka mundesi jam ne mes te makthit do zgjohem ne cdo minute jam ne fund te litarit i them vetes se jam nuk do të ketë sukses!
Si është e mundur që profesionistët e shëndetësisë nuk zbuluan asgjë… Isha inat me gjithë Tokën, u humba fare.
Miku im më i mirë mbërrin në maternitet, shumë i lumtur për mua. Ajo është e para që e merr vesh: duke më parë me lot, shqetësohet dhe më pyet se çfarë po ndodh. Nuk munda të prisja ardhjen e babit: i tregoj lajmin e tmerrshëm dhe ajo më përqafon, duke mos e besuar as atë.
Babi mbërrin menjëherë pas, ajo na lë të dyve. Natyrisht, ai bën absolutisht gjithçka për të mos plasaritur para meje. Më mbështet dhe më thotë se gjithçka do të jetë mirë, më qetëson. Ai del jashtë për të pastruar mendjen për disa minuta dhe qan nga ana e tij.
Mezi prisja, nxirrja fëmijën tim nga kjo klinikë dhe më në fund shkoj në shtëpi, në mënyrë që të rifillojmë jetën tonë të re së bashku, dhe të përpiqemi të lëmë mënjanë këtë fazë të keqe në jetë dhe të shijojmë momentet e mira me engjëllin tonë të vogël.
Tre javë më vonë, verdikti bie, Gabriel ka sindromën Down. Ne dyshuam, por tronditja është ende e pranishme. Në internet isha pyetur për hapat që duheshin ndërmarrë, sepse mjekët na lanë të shkonim në natyrë pa na thënë asgjë…
Ekografi të shumëfishta kontrolli: kardiake, renale, fontanele…
Teste të shumta gjaku gjithashtu, procedura me MDPH (shtëpia e departamentit për personat me aftësi të kufizuara) dhe sigurimet shoqërore.
Qielli po na bie përsëri mbi kokat tona: Gabrieli vuan nga një defekt në zemër (kjo prek rreth 40% të njerëzve me sindromën Down), ai ka një VIC të madh (komunikim intra-ventrikular), si dhe një CIA të vogël. (komunikim në vesh). Në tre muaj e gjysmë iu desh t'i nënshtrohej një operacioni në zemër të hapur në Necker për të mbushur “vrimat”, në mënyrë që më në fund të fitonte peshë dhe të merrte frymë normalisht, pa u ndjerë se po vraponte një maratonë pa ndalesë. Për fat të mirë, operacioni doli me sukses.
Kaq të vogla dhe tashmë kaq shumë sprova për t'u përballur! Djali im është një "luftëtar". Operacioni i tij na lejoi t'i vëmë gjërat në perspektivë, kishim shumë frikë për të, kishim frikë se mos e humbnim. Për kirurgët është një operacion rutinë, por për ne prindërit e rinj, ishte një histori krejt tjetër.
Sot Gabrieli është 16 muajsh, është një foshnjë shumë e lumtur dhe e lumtur, na mbush me lumturi. Jeta nuk është gjithmonë e lehtë, natyrisht, ndërmjet takimeve javore mjekësore (fizioterapist, terapist psikomotor, logoped, pediatër, etj.) dhe faktit që ai sëmuret gjatë gjithë kohës (bronkit të përsëritur, bronkiolit, pneumopati) për shkak të nivelit shumë të ulët. shkalla e mbrojtjes imune.
Por ai na e kthen atë. Ne e kuptojmë se në jetë, shëndeti është ajo që ka më shumë rëndësi për familjen. Duhet të dini të vlerësoni atë që keni dhe kënaqësitë e thjeshta në jetë. Djali im na jep një mësim të madh në jetë. Do të na duhet të luftojmë gjithmonë për gjithçka me të, në mënyrë që ai të zhvillohet sa më mirë dhe do ta bëjmë gjithmonë, sepse ai e meriton, si çdo fëmijë tjetër. "
Méghane, nëna e Gabrielit