Angiomiolipoma është një tumor i rrallë beninj i veshkave që shfaqet i izoluar. Më rrallë, ajo shoqërohet me sklerozën tuberoze të Bourneville. Edhe pse beninje, operacioni mund të ofrohet për të shmangur komplikimet.

Përcaktim

Angiomiolipoma është një tumor i veshkave i përbërë nga yndyra, enët e gjakut dhe muskujt. Ka dy lloje:

• Aangiomiolipoma sporadike, i quajtur edhe angiomiolipoma e izoluar, është forma më e zakonshme. Ky tumor është shpesh unik dhe i pranishëm vetëm në njërën nga dy veshkat.
• Aangiomiolipoma e lidhur me sklerozën tuberoze është lloji më pak i zakonshëm. Skleroza tuberoze është një çrregullim gjenetik që shkakton formimin e tumoreve jo kanceroze në shumë organe.

Edhe pse jo kancerogjene, ekzistojnë rreziqet e gjakderdhjes ose përhapjes. Ato janë edhe më të rëndësishme nëse tumori është më shumë se 4 cm në diametër.

Diagnostikues

Ekografia abdominale lejon që diagnoza të bëhet në bazë të:

• një tumor i vogël
• prania e yndyrës në tumor

Nëse dyshoni për natyrën e tumorit, eksplorimi kirurgjik dhe biopsia do të konfirmojnë natyrën beninje të tumorit.

Njerëzit e përfshirë dhe faktorët e rrezikut 

Gratë janë më të rrezikuara se meshkujt për të zhvilluar angiomiolipomë kur ajo është e izoluar.

Njerëzit me sklerozë tuberoze kanë më shumë gjasa të kenë angiomiolipomë. Skleroza tuberoze shpesh shkakton formimin e më shumë se një tumori, praninë e tyre në të dy veshkat dhe me përmasa më të mëdha. Kjo sëmundje gjenetike prek si meshkujt ashtu edhe femrat dhe angiomiolipomat zhvillohen më herët sesa në formën e tyre të izoluar.

Tumoret jo kanceroze shkaktojnë pak simptoma.

Tumoret e mëdha ose ato që rrjedhin gjak mund të shkaktojnë:

• dhimbje në anën, shpinë ose bark
• një gungë në bark
• gjaku në urinë

Edhe pse beninj, tumori i angiomiolipomës mund të hiqet me kirurgji për të parandaluar: 

• gjakderdhje nga tumori
• zmadhimi i tumorit
• zgjerimi i tumorit në një organ të afërt

Për të parandaluar rritjen e tumorit, gjakderdhjen ose përhapjen në organet e afërta, rekomandohet që të ndiqni mjekun të paktën një herë në dy vjet kur tumori nuk është më shumë se 4 cm në diametër. Më pas do të monitorohet evolucioni për të shmangur komplikimet.

Përtej diametrit 4 cm ose në prani të disa tumoreve, rekomandohet të bëni një takim monitorimi çdo 6 muaj.