Foshnja ka një paaftësi

Ëndrra e prindërve për fëmijën e përsosur ndonjëherë shkatërrohet kur mësojnë për paaftësinë e tyre. Por sot, megjithatë, asgjë nuk është e pakapërcyeshme. Dhe pastaj, përballë dashurisë së një fëmije, gjithçka është e mundur!

Të jetosh me një fëmijë tjetër

Cilado qoftë qenia e vogël që sapo ka lindur dhe çfarëdo të meta që mund të ketë, është zemra ajo që flet mbi të gjitha. Sepse, me gjithë vështirësitë, nuk duhet të harrojmë thelbësoren: një fëmijë me aftësi të kufizuara ka nevojë mbi të gjitha, për t'u rritur në kushtet më të mira, dashurinë e prindërve.

E dukshme apo jo në lindje, e lehtë apo e rëndë, paaftësia e fëmijës është një sprovë e dhimbshme për familjen dhe kjo është edhe më e vërtetë nëse njoftimi i sëmundjes bëhet papritur.

Foshnja me aftësi të kufizuara, një ndjenjë e tmerrshme padrejtësie

Në të gjitha rastet, prindërit më pas pushtohen nga një ndjenjë e padrejtësisë dhe moskuptimit. Ata ndihen fajtorë për paaftësinë e fëmijës së tyre dhe e kanë të vështirë ta pranojnë atë. Është tronditja. Disa përpiqen ta mposhtin sëmundjen duke gjetur një zgjidhje për të kapërcyer dhimbjen, të tjerët e fshehin atë për javë ose… më gjatë.

Dr Catherine Weil-Olivier, Shef i Departamentit të Pediatrisë së Përgjithshme në Spitalin Louis Mourier (Colombes), dëshmon për vështirësi në shpalljen e paaftësisë dhe pranimin e tij nga prindërit:

Një nënë na rrëfehet si më poshtë:

Thyerja e izolimit dhe dhimbjes është e mundur falë shumë shoqata që ofrojnë mbështetje për prindërit dhe luftojnë për t'u bërë të njohur dhe të njohur. Falë tyre, familjet që jetojnë të njëjtën jetë të përditshme mund të ndajnë ankthet e tyre dhe të ndihmojnë njëra-tjetrën. Mos hezitoni t'i kontaktoni! Të qenit në kontakt me familje të tjera që po kalojnë të njëjtën gjë, ju lejon të thyeni këtë ndjenjë të të qenit i përjashtuar, të mos ndiheni më të pafuqishëm, të krahasoni situatën tuaj me raste ndonjëherë më të rënda dhe t'i vendosni gjërat në perspektivë. Në çdo rast, për të folur.

Paaftësia e përditshme e foshnjës

Përditshmëria ndonjëherë kthehet në një luftë të vërtetë për prindërit, të cilët janë ende shumë shpesh të izoluar.

E megjithatë, ka prindër që teksa e çojnë djalin e tyre të vogël në shkollë, gjithmonë kanë një buzëqeshje në fytyrë. Ky është rasti i prindërve të Arturit, me sindromën e vogël Down. Nëna e një prej shokëve të saj të vegjël habitet: 

Kjo ndodh sepse prindërit e Arturit janë krenarë që mund ta çojnë fëmijën e tyre në shkollë si çdo fëmijë tjetër dhe kanë pranuar pengesën e vogëlushit të tyre.

Zonja e seksionit të mesëm të Arthurit të ri shpjegon:

Kështu, ashtu si ai, edhe foshnja juaj mund të jetë në gjendje të shkojë në shkollë, nëse e lejon pengesa e tij, dhe të ndjekë një shkollim normal, nëse është e nevojshme, në marrëveshje me institucionin. Shkollimi mund të jetë gjithashtu i pjesshëm. Kjo vlen për një fëmijë me sindromën Down, siç e kemi parë, ose për një fëmijë që vuan nga deficit në shikim ose dëgjim.

Foshnja me aftësi të kufizuara: çfarë roli kanë vëllezërit dhe motrat?

Nëna e Margot, Anne Weisse flet për vajzën e saj të vogël të bukur, të lindur me një hematomë cerebrale dhe që ndoshta nuk do të ecë pa një pajisje:

Nëse ky shembull është përmirësues, Nuk është e pazakontë që vëllezërit e motrat të mbrojnë fëmijën e tyre me aftësi të kufizuara, apo edhe mbimbroje atë. Dhe çfarë mund të jetë më normale? Por kujdes, kjo nuk do të thotë që vëllezërit e vegjël apo motrat e mëdha ndihen të lënë pas dore. Nëse Pitchoun tenton të monopolizojë vëmendjen dhe kohën e mamasë ose babit, është gjithashtu e nevojshme kushtojini momente të veçanta fëmijëve të tjerë të familjes. Dhe nuk ka kuptim t'ua fshehim të vërtetën. Gjithashtu preferohet që ata ta kuptojnë situatën sa më shpejt të jetë e mundur. Një mënyrë për t'i bërë ata të pranojnë më lehtë handikapin e vëllait ose motrës së tyre të vogël dhe të mos kenë turp për këtë.

Fuqizoni edhe ata duke u treguar rolin mbrojtës që mund të luajnë, por në nivelin e tyre, sigurisht, që të mos jetë një barrë shumë e rëndë për ta. Ja çfarë bëri Nadine Derudder:“Vendosëm, unë dhe bashkëshorti im, t'i shpjegonim gjithçka Axelles, motrës së madhe, sepse ishte thelbësore për ekuilibrin e saj. Ajo është një vajzë e vogël e adhurueshme që kupton gjithçka dhe shpesh më jep mësime! Ajo e adhuron motrën e saj, luan me të, por duket e frustruar që nuk e sheh të ecë. Për momentin gjithçka po shkon mirë, ata janë bashkëpunëtorë dhe qeshin bashkë. Dallimi është pasurues, edhe nëse ndonjëherë është shumë e vështirë ta pranosh. 

Fëmija me aftësi të kufizuara: ruajtja e kohezionit familjar

Dr Aimé Ravel, pediatër në Institutin Jérôme Lejeune (Paris), këmbëngul në një qasje që duhet miratuar e cila miratohet unanimisht: “Qasja ndryshon nga fëmija në fëmijë, sepse të gjithë evoluojnë ndryshe, por të gjithë bien dakord në një pikë: Mbështetja e familjes duhet të jetë e hershme, në mënyrë ideale që nga lindja. '

Më vonë, kur të rriten, Fëmijët me aftësi të kufizuara janë përgjithësisht të vetëdijshëm për ndryshimin e tyre shumë herët sepse natyrshëm krahasohen me të tjerët. Fëmijët me sindromën Down, për shembull, mund të kuptojnë që në moshën dy vjeçare se nuk janë në gjendje të bëjnë të njëjtat gjëra si shokët e tyre të lojës. Dhe shumë vuajnë prej saj. Por kjo sigurisht nuk është një arsye për ta shkëputur fëmijën nga bota e jashtme, përkundrazi. Kontakti me fëmijët e tjerë do ta lejojë atë të mos ndihet i përjashtuar apo i izoluar dhe shkolla, siç e kemi parë, është shumë e dobishme.

Prof. Alain Verloes, gjenetist në spitalin Robert Debré (Paris), e përmbledh atë në mënyrë të përsosur dhe e projekton këtë fëmijë në të ardhmen: “Pavarësisht ndryshimit dhe vuajtjes së këtij fëmije, edhe ai mund të jetë i lumtur duke ndjerë dashurinë e prindërve dhe duke kuptuar më vonë se ka vendin e tij në shoqëri. Ju duhet ta ndihmoni fëmijën tuaj të pranojë veten dhe të ndihet i pranuar dhe i dashuruar”.

Mos kërkoni shumë nga Baby

Në të gjitha rastet, nuk është mirë të dëshironi me çdo kusht ta stimuloni Baby-n ose pyesni atë për gjëra që ai nuk është në gjendje të bëjë. mos harroni se çdo fëmijë, edhe “normal”, ka kufijtë e tij.

Nadine e shpjegon më mirë se kushdo duke folur për Klarën e saj të vogël, e cila vuante nga paraliza cerebrale, jeta e së cilës u përshkua nga seancat e fizioterapisë, ortoptika…: “E doja, por tek ajo pashë vetëm handikapin, ishte më i fortë se unë. Kështu pak nga pak burri im u shua dhe më la në çmenduri. Por një ditë, ndërsa ishte për një shëtitje, ai e kapi dorën e Klarës dhe e shtrëngoi lehtë për të luajtur. Dhe atje, ajo filloi të qeshë me zë të lartë !!! Ishte si një goditje elektrike! Për herë të parë pashë fëmijën tim, vajzën time të vogël duke qeshur dhe nuk e pashë më pengesën e saj. Thashë me vete: “Ti qesh, je fëmija im, dukesh si motra jote, je kaq e bukur…” Më pas nuk e ngacmova që ajo të përparonte dhe mora kohë të luaja me të. , për ta përqafuar…”

Lexoni dosjen për lodrat për fëmijët me aftësi të kufizuara

Dëshironi të flisni për këtë mes prindërve? Për të dhënë mendimin tuaj, për të sjellë dëshminë tuaj? Takohemi në https://forum.parents.fr.