Kanceri i kockave është një lloj i rrallë i kancerit. Mund të prekë fëmijët e vegjël, adoleshentët dhe të rriturit njësoj. Dhimbja e kockave dhe frakturat janë zakonisht shenja klinike të lidhura.

Kanceri i kockave është një lloj i rrallë i kancerit. Mund të prekë fëmijët e vegjël, adoleshentët dhe të rriturit njësoj. Dhimbja e kockave dhe frakturat janë zakonisht shenja klinike të lidhura.

Bëhet një dallim midis kancerit të eshtrave me rëndësi parësore dhe atij të rëndësisë dytësore. Forma e parë sulmon drejtpërdrejt eshtrat e trupit. E dyta është shkaku i përhapjes së një tumori, nga një pjesë tjetër e trupit.

Përveç kësaj, disa lloje të kancerit të kockave duhet të diferencohen:

• oséosarcome : kanceri më i përhapur i kockave, më së shpeshti prek fëmijët dhe të rinjtë (më pak se 20 vjeç)
• Sarkoma e Ewing : prek njerëzit e moshës 10 deri në 20 vjeç më shumë
• kondrosarkoma, në lidhje, për sa i përket tij, njerëzit e të cilëve mosha është më e lartë se 40 vjet.

Pacientët e vegjël (fëmijët dhe para-adoleshentët) të prekur nga ky lloj kanceri mund të paraqesin një përhapje të shpejtë të kësaj sëmundjeje, veçanërisht gjatë periudhës së pubertetit. Në këtë kuptim, kjo masë e kancerit mund të ndërhyjë në zhvillimin e të gjithë skeletit.

Këto forma të ndryshme të kancerit të kockave mund të prekin shumë pjesë të ndryshme të trupit dhe qeliza të ndryshme. Në këtë kuptim, shenjat klinike si dhe trajtimet e miratuara do të varen nga lloji i kancerit të kockave.

Në shumicën e rasteve të kancerit të kockave, origjina e saktë është e panjohur.

Sidoqoftë, ka faktorë që mund të jenë burimi i një rreziku në rritje të zhvillimit të kancerit të tillë. Ndër këto, mund të vërejmë:

• ekspozimi ndaj rrezatimit, si pjesë e trajtimit me radioterapi për shembull
• prania e një patologjie themelore të kockave. Veçanërisht të Sëmundja e Paget
• faktorët gjenetikë, siç është sindroma Li-Fraumeni, që pasqyrojnë mungesën e një gjeni që i lejon trupit të luftojë kundër zhvillimit të qelizave të kancerit.

Çdokush mund të preket nga një kancer i tillë.

Disa lloje të kancerit të kockave prekin më shumë të rinjtë (osteosarkoma ose sarkoma e Ewing) dhe të tjerët në moshë më të madhe (kondrosarkoma).

Sidoqoftë, parametra të caktuar mund të nxisin zhvillimin e kancerit të tillë: radioterapia, gjenetika, sëmundjet e kockave, etj.

Kanceri i kockave mund të prekë kocka të ndryshme në pjesë të ndryshme të trupit.

Në rastin më të përgjithshëm, prek kockat e gjata të këmbëve dhe parakrahëve. Sidoqoftë, vendndodhjet e tjera trupore nuk mund të përjashtohen.

Simptomat që gjenden më shpesh janë atëherë:

• dhimbja e kockave, e cila bëhet më e fortë me kalimin e kohës dhe vazhdon gjatë natës
• ënjtje dhe inflamacion në zonën e prekur. Këto mund të shkaktojnë vështirësi në lëvizjet e trupit, veçanërisht nëse inflamacioni ndodhet pranë ligamenteve
• formimi i dukshëm i një nyje në kockë
• dobësi në forcën e skeletit (rrezik i shtuar i frakturave).

Një fëmijë që ankohet për simptoma të tilla duhet të vizitohet nga një mjek sa më shpejt të jetë e mundur, në mënyrë që të shmangë pasojat e mundshme në zhvillimin e tij dhe në rritjen e tij.

Disa faktorë rreziku mund të nxisin, në një masë më të madhe ose më të vogël, zhvillimin e një kanceri të tillë. Ndër këto: ekspozimi ndaj rrezatimit, faktorët gjenetikë apo edhe disa patologji themelore.

Në përgjithësi, diagnoza e parë klinike është efektive pas thyerjes së kockave ose dhimbjeve të konsiderueshme në kocka.

Një rreze x më pas bën të mundur nxjerrjen në pah të një anomalie karakteristike të kancerit të kockave.

Ekzaminime të tjera mjekësore shtesë mund të përshkruhen gjithashtu si pjesë e konfirmimit ose mohimit të sëmundjes, por edhe për të përcaktuar shkallën e përhapjes së kancerit.

Ndër këto:

• la skanimi i kockave,
• skaneri,
• I'RIM
• tomografia e emisioneve pozitron.

Shenjat biologjike gjithashtu mund të tregojnë kancer të kockave. Këta parametra pastaj maten përmes testeve të gjakut ose urinës. Hiperkalcemia, prania e shënuesve të tumorit ose shënuesve të tjerë të inflamacionit mund të jetë domethënëse për një kancer të tillë.

Për të mësuar më shumë rreth origjinës së mundshme të kancerit, përdorimi i biopsisë është gjithashtu i mundur.

Menaxhimi dhe trajtimi i kancerit të tillë varet nga lloji i kancerit dhe sa larg është përhapur.

Në shumicën e rasteve, trajtimi rezulton në:

• kirurgji, duke hequr një pjesë të zonës së prekur. Në këtë kontekst, është gjithashtu shpesh e mundur të zëvendësohet kjo pjesë, por amputimi gjithashtu mund të jetë zgjidhja e fundit.
• kimioterapia, trajtimi që përdoret më shpesh për trajtimin e kancerit
• terapi rrezatimi, duke përdorur rrezatim për të shkatërruar qelizat e kancerit.

Në disa raste të osteosarkomës, terapi shtesë me ilaçe (mifamurtide) gjithashtu mund të përshkruhet.