Kardiomegalia

Kardiomegalia

Kardiomegalia, ose hipertrofia kardiake, i referohet rritjes patologjike të madhësisë së zemrës. Ndonjëherë kardiomegalia nuk ka simptoma. Nga ana tjetër, kur zemra nuk mund të kryejë më punën e saj të pompimit, zhvillohet dështimi i zemrës. Kardiomegalia mund të zhvillohet në çdo moshë, veçanërisht në adoleshencë dhe në moshën e rritur të hershme. Diagnoza e tij bazohet kryesisht në rrezet x të gjoksit dhe ultrazërit kardiak.

Çfarë është kardiomegalia?

Përkufizimi i kardiomegalisë

Kardiomegalia, ose hipertrofia kardiake, i referohet rritjes patologjike të madhësisë së zemrës. Nuk duhet ngatërruar me zemrën muskulare, pra edhe më voluminoze, të atletit të rregullt që është nga ana tjetër një shenjë e shëndetit të mirë.

Llojet e kardiomegalisë

Ndër llojet e ndryshme të kardiomegalisë, gjejmë:

  • Kardiomiopatia hipertrofike (CHM), e trashëguar dhe me origjinë gjenetike, e lidhur me një zmadhim të përgjithshëm të zemrës për shkak të një sëmundjeje të strukturës së qelizës kardiake;
  • Hipertrofia e ventrikulit të majtë (LVH), e karakterizuar nga trashja e muskujve të ventrikulit të majtë;
  • Kardiomiopatia e lindjes, e rrallë, e cila ndodh në fund të shtatzënisë ose në muajt pas lindjes.

Shkaqet e kardiomegalisë

Shkaqet e kardiomegalisë janë të ndryshme:

  • Mosfunksionimi i valvulave;
  • Mungesa e ujitjes;
  • Sëmundja e zemrës ose qelizave të zemrës;
  • Prania e një pengese për nxjerrjen e gjakut nga zemra - presioni i lartë i gjakut, ngushtimi i ngushtë i valvulës aortale;
  • Shkarkimet perikardiale, për shkak të akumulimit të lëngjeve në zarfin e zemrës.

Diagnoza e kardiomegalisë

Diagnoza bazohet kryesisht në rrezet x të gjoksit dhe ultratinguj kardiak (ekokardiografi), një teknikë e imazhit mjekësor që ju lejon të vëzhgoni të gjithë strukturën e zemrës.

Ekzaminimet shtesë mund të bëhen:

  • Një ekokardiogram, duke përdorur valët e zërit (ultratinguj) për të krijuar një imazh të zemrës, ju lejon të vëzhgoni formën, strukturën dhe lëvizjen e valvulave, si dhe vëllimin dhe funksionin e dhomave të zemrës;
  • Një elektrokardiogram (EKG / EKG) lejon regjistrimin e fenomeneve elektrike të zemrës së gjallë;
  • Imazhe rezonancë magnetike (MRI).

Kardiomiopatia hipertrofike ka një origjinë gjenetike. Prandaj, mjeku mund të rekomandojë:

  • Një test i analizës gjenetike molekulare me mostër gjaku;
  • Një vlerësim familjar.

Njerëzit e prekur nga kardiomegalia

Kardiomegalia mund të zhvillohet në çdo moshë, veçanërisht në adoleshencë dhe në moshën e rritur të hershme. Përveç kësaj, një deri në dy në çdo mijë njerëz lindin me kardiomiopati hipertrofike (CHM).

Faktorët që favorizojnë kardiomegalinë

Faktorët që favorizojnë kardiomegalinë përfshijnë:

  • Sëmundje të lindura ose të trashëguara të zemrës;
  • Infeksionet virale të zemrës;
  • Diabeti;
  • anemia;
  • Hemokromatoza, një sëmundje gjenetike e shkaktuar nga thithja e tepërt e zorrës së hekurit që rezulton në depozitimin e këtij elementi në organe të ndryshme si mëlçia, zemra dhe lëkura;
  • aritmi;
  • Amiloidoza, një sëmundje e rrallë e karakterizuar nga prania e depozitave të patretshme të proteinave në inde;
  • hipertensioni;
  • Çrregullime të tiroides;
  • Shtatzënia;
  • Mbipeshë;
  • Pasiviteti fizik;
  • Streset ekstreme;
  • Abuzimi me alkoolin ose drogën.

Simptomat e kardiomegalisë

Pa simptoma

Ndonjëherë kardiomegalia nuk ka simptoma derisa problemi të përkeqësohet. Simptomat zhvillohen kur zemra nuk mund të kryejë më punën e saj të pompimit.

Infrakt

Kardiomegalia shkakton dështim të zemrës i cili zakonisht manifestohet me shfaqjen e ënjtjes së gjymtyrëve të poshtme - edemë - dhe gulçim.

Vdekje e papritur

Kardiomegalia rrit rrezikun e vdekjes së papritur tek atleti gjatë aktivitetit intensiv fizik.

Simptoma të tjera

  • Dhimbje në gjoks;
  • Palpitacionet e zemrës: rrahje të shpejta ose të parregullta të zemrës;
  • marramendje;
  • Humbja e vetëdijes;
  • Lodhja e hershme si rezultat i aktivitetit fizik;
  • Dhe shumë më tepër

Trajtimet për kardiomegalinë

Trajtimi i kardiomegalisë është ai i shkakut të tij dhe do të përshtatet nga mjeku sipas diagnozës.

Në varësi të ashpërsisë së çrregullimeve, trajtimi mund të jetë medikamente, për të lejuar pompimin më të mirë kardiak ose uljen e presionit të gjakut, ose kirurgjikale kur rreziqet janë të larta. Instalimi i një defibrilatori kardioverting (ICD) - një pajisje e implantuar për të kontrolluar rrahjet e parregullta të zemrës - në mënyrë të veçantë mund të konsiderohet.

Parandaloni kardiomegalinë

Disa masa paraprake do të zvogëlojnë rreziqet që lidhen me kardiomegalinë:

  • Diagnostifikoni kardiomegalinë në rast të ushtrimit intensiv të ushtrimeve sportive;
  • Ndalohet duhani ;
  • Praktikoni aktivitet fizik të rregullt;
  • Njihni dhe kontrolloni presionin tuaj të gjakut;
  • Zgjidhni një dietë të shëndetshme me pak yndyrë, veçanërisht yndyrë të ngopur dhe trans;
  • Mbani një peshë të shëndetshme;
  • Kontrolloni diabetin tuaj;
  • Kufizoni konsumimin e alkoolit;
  • Menaxho stresin.

Lini një Përgjigju