Diagnoza e akromegalisë është mjaft e lehtë (por vetëm kur mendoni për të), pasi përfshin marrjen e një testi gjaku për të përcaktuar nivelin e GH dhe IGF-1. Në akromegalinë, ka një nivel të lartë të IGF-1 dhe GH, duke ditur që sekretimi i GH është normalisht i ndërprerë, por që në akromegalinë është gjithmonë i lartë sepse nuk rregullohet më. Diagnoza përfundimtare laboratorike bazohet në testin e glukozës. Meqenëse glukoza normalisht ul sekretimin e GH, administrimi oral i glukozës bën të mundur zbulimin, me anë të analizave të njëpasnjëshme të gjakut, se në akromegalinë, sekretimi i hormonit të rritjes mbetet i lartë.

Pasi të konfirmohet hipersekrecioni i GH, atëherë është e nevojshme të gjendet origjina e saj. Sot, standardi i arit është një MRI e trurit që mund të tregojë një tumor të gjëndrrës së hipofizës. Në raste shumë të rralla, është një tumor i vendosur diku tjetër (më shpesh në tru, mushkëri ose pankreas) që sekreton një hormon tjetër që vepron në gjëndrën e hipofizës, GHRH, i cili stimulon prodhimin e GH. Më pas kryhet një vlerësim më i gjerë për të gjetur origjinën e këtij sekreti jonormal.