Përmbajtje
Pse zgjodha diagnozën para implantimit (PGD)
Unë kam një sëmundje të rrallë gjenetike, neurofibromatoza. Unë kam formën më të lehtë e cila manifestohet me njolla, dhe tumore beninje në trup. Gjithmonë e kam ditur se do të ishte e vështirë të bëhesha një fëmijë. Karakteristikë e kësaj patologjie është se mund t'ia transmetoj fëmijës kur është shtatzënë dhe nuk mund ta dimë se në çfarë faze do ta kontraktojë. Megjithatë, është një sëmundje që mund të jetë shumë serioze dhe shumë paaftësie. Nuk bëhej fjalë që unë të merrja këtë rrezik, dhe t'i shkatërroja jetën fëmijës tim të ardhshëm.
DPI: Udhëtimi im në skajin tjetër të Francës
Kur erdhi koha për të pasur një fëmijë, pyeta për të diagnoza para implantimit. Takova një gjenetist në Marsejë, i cili më vuri në kontakt me një qendër në Strasburg. Janë vetëm katër në Francë që praktikojnë DPI, dhe pikërisht në Strasburg ata dinin më së miri për sëmundjen time. Kështu kaluam Francën me burrin tim dhe takuam specialistë për të mësuar më shumë rreth kësaj teknike. Ishte fillimi i vitit 2010.
Gjinekologu i parë që na priti ishte sinqerisht i urryere thatë dhe pesimiste. Isha jashtëzakonisht i tronditur nga qëndrimi i tij. Ishte mjaft e vështirë për të filluar këtë proces, kështu që nëse stafi mjekësor do të na ngarkonte mbi këtë, ne nuk do të arrinim atje. Më pas mundëm të takojmë profesorin Vivil, ai ishte shumë i vëmendshëm. Ai na paralajmëroi menjëherë, duke na thënë se duhej të përgatiteshim që kjo të dështonte. Shanset për sukses janë shumë të pakta. Për këtë mundësi na bëri të vetëdijshëm edhe psikologu me të cilin folëm më pas. E gjithë kjo nuk e dëmtoi vendosmërinë tonë, ne donim këtë fëmijë. Hapat për të bërë një diagnozë para implantimit janë të gjata. Kam tërhequr një dosje në vitin 2007. E kanë shqyrtuar disa komisione. Ekspertët duhej të pranonin se ashpërsia e sëmundjes sime justifikon që unë mund të përdor PGD.
DPI: procesi i zbatimit
Pasi aplikimi ynë u pranua, ne kaluam një sërë provimesh të gjata dhe kërkuese. Dita e madhe ka ardhur. Unë u bëra një punksioni i vezores. Ishte shumë e dhimbshme. U ktheva në spital të hënën tjetër dhe e moraimplantimi. Nga të katërt follicles, ishte vetëm një i shëndetshëm. Dy javë më vonë, bëra një test shtatzënie, isha shtatzënë. Kur e kuptova, një gëzim i pamasë më pushtoi menjëherë. Ishte e papërshkrueshme. Kishte funksionuar! Në provën e parë, që është shumë e rrallë, doktori më tha madje: "Ju jeni jashtëzakonisht jopjellor, por jashtëzakonisht pjellor".
Ma shtatzënësi pastaj shkoi mirë. Sot kam një vajzë tetë muajshe dhe sa herë e shikoj e kuptoj sa me fat jam.
Diagnoza para implantimit: një test i vështirë pavarësisht gjithçkaje
Dëshiroj t'u them çifteve që do të hyjnë në këtë protokoll, se diagnoza para implantimit mbetet një test psikologjik shumë i vështirë dhe seju duhet të jeni të rrethuar mirë. Edhe fizikisht nuk ju bëjmë dhuratë. Trajtimet hormonale janë të dhimbshme. Shtova në peshë dhe ndryshimet e humorit ishin të shpeshta. Një rishikim i brirët më shënoi veçanërisht: histerosalpingografia. Ndihemi si një goditje elektrike. Kjo është edhe arsyeja pse besoj se nuk do të bëja më DPI për fëmijën tim të ardhshëm. Unë preferoj një biopsi ju trofoblaste, një ekzaminim që bëhet në fillim të shtatzënisë. 5 vjet më parë, askush në zonën time nuk e kreu këtë test. Tani nuk është më kështu.