Hiperlaksiteti është lëvizje e tepërt e kyçeve.

Rezistenca dhe forca e indeve të brendshme të trupit menaxhohen nga disa proteina të indit lidhës. Në rastin e një modifikimi brenda këtyre proteinave, anomalitë që lidhen me pjesët e lëvizshme të trupit (nyjet, tendinat, kërc dhe ligamentet) preken më pas, duke u bërë më të prekshme dhe më të brishta dhe mund të shkaktojnë lezione. Prandaj është një hiperlaksitet artikular.

Kjo hiperlaksi çon në hiper-zgjatje të lehtë dhe pa dhimbje të disa pjesëve të trupit. Ky fleksibilitet i gjymtyrëve është pasojë e drejtpërdrejtë e një cenueshmërie apo edhe të mungesës së ligamenteve dhe ndonjëherë të brishtësisë së kockave.

Kjo patologji ka të bëjë më shumë me shpatullat, bërrylat, kyçet, gjunjët dhe gishtat. Hiperlaksiteti zakonisht shfaqet në fëmijëri, gjatë zhvillimit të indeve lidhëse.

Emra të tjerë janë të lidhur me sëmundjen, ata janë: (2)

– hipermobiliteti;

– sëmundje e ligamenteve të lira;

– sindroma e hiperlaksitetit.

Njerëzit me hiperlaksitet janë më të ndjeshëm dhe kanë një rrezik më të lartë për fraktura dhe zhvendosje të ligamenteve gjatë ndrydhjeve, sforcimeve, etj.

Mjetet bëjnë të mundur kufizimin e rrezikut të komplikimeve në kontekstin e kësaj patologjie, në veçanti:

– ushtrime për forcimin e muskujve dhe ligamenteve;

– mësimi i “gamës normale” të lëvizjeve për të shmangur hiper-zgjatjet:

– mbrojtja e ligamenteve gjatë aktivitetit fizik, duke përdorur sisteme mbushjeje, jastëkë gjuri etj.

Trajtimi i sëmundjes përfshin lehtësimin e dhimbjes dhe forcimin e ligamenteve. Në këtë kontekst, shpeshherë shoqërohet dhe shoqërohet me ushtrime fizike terapeutike një recetë e barnave (krema, sprej etj.). (3)

Hiperlaksiteti është lëvizje e tepërt e kyçeve.

Rezistenca dhe forca e indeve të brendshme të trupit menaxhohen nga disa proteina të indit lidhës. Në rastin e një modifikimi brenda këtyre proteinave, anomalitë që lidhen me pjesët e lëvizshme të trupit (nyjet, tendinat, kërc dhe ligamentet) preken më pas, duke u bërë më të prekshme dhe më të brishta dhe mund të shkaktojnë lezione. Prandaj është një hiperlaksitet artikular.

Kjo hiperlaksi çon në hiper-zgjatje të lehtë dhe pa dhimbje të disa pjesëve të trupit. Ky fleksibilitet i gjymtyrëve është pasojë e drejtpërdrejtë e një cenueshmërie apo edhe të mungesës së ligamenteve dhe ndonjëherë të brishtësisë së kockave.

Kjo patologji ka të bëjë më shumë me shpatullat, bërrylat, kyçet, gjunjët dhe gishtat. Hiperlaksiteti zakonisht shfaqet në fëmijëri, gjatë zhvillimit të indeve lidhëse.

Emra të tjerë janë të lidhur me sëmundjen, ata janë: (2)

– hipermobiliteti;

– sëmundje e ligamenteve të lira;

– sindroma e hiperlaksitetit.

Njerëzit me hiperlaksitet janë më të ndjeshëm dhe kanë një rrezik më të lartë për fraktura dhe zhvendosje të ligamenteve gjatë ndrydhjeve, sforcimeve, etj.

Mjetet bëjnë të mundur kufizimin e rrezikut të komplikimeve në kontekstin e kësaj patologjie, në veçanti:

– ushtrime për forcimin e muskujve dhe ligamenteve;

– mësimi i “gamës normale” të lëvizjeve për të shmangur hiper-zgjatjet:

– mbrojtja e ligamenteve gjatë aktivitetit fizik, duke përdorur sisteme mbushjeje, jastëkë gjuri etj.

Trajtimi i sëmundjes përfshin lehtësimin e dhimbjes dhe forcimin e ligamenteve. Në këtë kontekst, shpeshherë shoqërohet dhe shoqërohet me ushtrime fizike terapeutike një recetë e barnave (krema, sprej etj.). (3)

Shumica e rasteve të hiperlaksisë nuk lidhen me ndonjë shkak themelor. Në këtë rast bëhet fjalë për hiperlaksitet beninj.

Përveç kësaj, kjo patologji mund të lidhet edhe me:

– anomalitë në strukturën kockore, formën e kockave;

– anomalitë në tonin dhe ngurtësimin e muskujve;

– prania e hiperlaksitetit në familje.

Ky rast i fundit nxjerr në pah mundësinë e trashëgimisë në transmetimin e sëmundjes.

Në raste më të rralla, hiperlaksiteti rezulton nga kushtet themelore mjekësore. Këto përfshijnë: (2)

– Sindroma Down, e karakterizuar nga paaftësi intelektuale;

– displazia kleidokraniale, e karakterizuar nga një çrregullim i trashëguar në zhvillimin e kockave;

– Sindroma Ehlers-Danlos, e karakterizuar nga elasticitet i konsiderueshëm i indit lidhës;

– Sindroma Marfan, e cila është gjithashtu një sëmundje e indit lidhor;

– Sindroma Morquio, një sëmundje e trashëguar e cila ndikon në metabolizmin.

Faktorët e rrezikut për zhvillimin e kësaj sëmundjeje nuk dihen plotësisht.

Disa patologji themelore mund të jenë faktorë shtesë rreziku në zhvillimin e sëmundjes, si p.sh. Sindroma Down, displazia kleidokraniale, etj. Megjithatë, këto gjendje prekin vetëm një pakicë pacientësh.

Përveç kësaj, një dyshim për transmetimin e sëmundjes tek pasardhësit është ngritur nga shkencëtarët. Në këtë kuptim, prania e mutacioneve gjenetike për gjene të caktuara, tek prindërit, mund t'i bëjë ata një faktor rreziku shtesë për zhvillimin e sëmundjes.

Diagnoza e sëmundjes bëhet në mënyrë diferenciale, duke marrë parasysh karakteristikat e ndryshme të lidhura.

Testi Beighton më pas bën të mundur vlerësimin e ndikimit të sëmundjes në lëvizjet e muskujve. Ky test përbëhet nga një seri prej 5 provimesh. Këto kanë të bëjnë me:

– pozicioni i pëllëmbës së dorës në tokë duke i mbajtur këmbët drejt;

– përkulni çdo bërryl mbrapa;

– përkulni çdo gju prapa;

– përkulni gishtin e madh drejt parakrahut;

– përkulni gishtin e vogël mbrapa me më shumë se 90 °.

Në kontekstin e një rezultati Beighton më të madh ose të barabartë me 4, subjekti potencialisht vuan nga hiperlaksiteti.

Një test gjaku dhe rreze x mund të jenë gjithashtu të nevojshme në diagnostikimin e sëmundjes. Këto metoda bëjnë të mundur që në veçanti të evidentohet zhvillimi i artritit reumatoid.