Irisi i përket sistemit optik të syrit, ai rregullon sasinë e dritës që kalon nëpër nxënës. Partshtë pjesa me ngjyrë e syrit.

Irisi është një element i llambës së syrit, i përket tunikës së tij vaskulare (shtresa e mesme). Ndodhet para syrit, midis kornesë dhe thjerrëzës, në vazhdimësinë e koroidit. Centershtë shpuar në qendër të saj nga bebja e cila lejon që drita të hyjë në sy. Ajo vepron në diametrin e bebës me veprimin e muskujve të lëmuar rrethorë (muskuli sfinkter) dhe rrezet (muskuli dilator).

Kontrolli i nxënësve

Irisi ndryshon hapjen e bebës duke kontraktuar ose zgjeruar muskujt sfinkter dhe zgjerues. Ashtu si një diafragmë në një aparat fotografik, ajo kontrollon kështu sasinë e dritës që hyn në sy. Kur syri vëzhgon një objekt aty pranë ose drita është e ndritshme, muskuli i sfinkterit kontraktohet: bebja shtrëngohet. Anasjelltas, kur syri vëzhgon një objekt të largët ose kur drita është e dobët, muskuli i zgjeruesit tkurret: bebja zgjerohet, diametri i tij rritet dhe lejon që më shumë dritë të kalojë.

Ngjyrat e syve

Ngjyra e irisit varet nga përqendrimi i melaninës, një pigment kafe, i cili gjendet gjithashtu në lëkurë ose flokë. Sa më i lartë përqendrimi, aq më të errët janë sytë. Sytë blu, jeshilë ose lajthi kanë përqendrime të ndërmjetme.

Aniridie : rezulton në mungesë të irisit. Shtë një defekt gjenetik që shfaqet në lindje ose gjatë fëmijërisë. Patologji e rrallë, prek 1 /40 lindje në vit. Sasia e dritës që hyn në sy nuk kontrollohet: shumë, mund të dëmtojë strukturat e tjera të syrit. Aniridia mund të komplikohet nga katarakti ose glaukoma, për shembull.

Albinizmi okular : sëmundje gjenetike e karakterizuar nga mungesa ose zvogëlimi i melaninës në iris dhe retinë. Në këtë rast, irisi duket blu ose gri me një bebë reflektuese të kuqe për shkak të enëve të gjakut të dukshme në transparencë. Ky depigmentim është për shkak të mungesës ose mungesës së tirozinazës, një enzimë e përfshirë në prodhimin e pigmenteve të melaninës. Simptomat e vërejtura në përgjithësi janë:

• nistagmus: lëvizje të mprehta të syve
• fotofobia: intoleranca e syve ndaj dritës e cila mund të shkaktojë dhimbje në sy
• një rënie në mprehtësinë vizuale: miopia, hipermetropia ose astigmatizmi mund të prekin njerëzit me albinizëm.

Ky depigmentim mund të prekë edhe lëkurën dhe flokët, ne flasim për albinizëm okulokutan. Kjo sëmundje rezulton në lëkurë shumë të ndritshme dhe flokë shumë të zbehtë të bardhë ose flokëverdhë.

Heterokromi : i quajtur zakonisht "sytë e murit", nuk është një sëmundje, por vetëm një karakteristikë fizike e cila rezulton në një ndryshim të pjesshëm ose total në ngjyrën e irisit. Mund të ndikojë në irisat e të dy syve dhe shfaqet në lindje ose mund të rezultojë nga një sëmundje e tillë si katarakti ose glaukoma.

Heterokromia mund të prekë qentë dhe macet. Ndër të famshmit, David Bowie shpesh është përshkruar se ka sy të errët. Por ngjyra kafe në syrin e tij të majtë ishte për shkak të mydriasis të përhershme, rezultat i një goditjeje që ai mori në vitet e tij të adoleshencës. Mydriasis është zgjerimi natyror i nxënësit në errësirë ​​në mënyrë që të sjellë sa më shumë dritë në sy. Për Bowie, muskujt në irisin e tij u dëmtuan nga goditja duke bërë që nxënësi i tij të zgjerohet përgjithmonë dhe të ndryshojë ngjyrën e syrit të tij.

Nuk ka trajtime për këto sëmundje. Ekspozimi në diell i njerëzve me albinizëm mund të shkaktojë dëmtim të lëkurës dhe rreziku i tyre për kancer të lëkurës është i lartë. Prandaj, Organizata Botërore e Shëndetit (OBSH) (6) këshillon që të mos e ekspozoni veten në rrezet e diellit direkte, që nga fëmijëria e hershme. Veshja e një kapele dhe syze dielli rekomandohet pasi irisi i depigmentuar nuk luan më rolin e tij si një barrierë kundër rrezeve ultraviolet të diellit.

Iridologjia : fjalë për fjalë "studim i irisit". Kjo praktikë konsiston në leximin dhe interpretimin e irisit për të parë gjendjen e trupit tonë dhe për të kryer një kontroll shëndetësor. Kjo qasje e kundërshtuar nuk është vërtetuar kurrë shkencërisht nga kërkimet.

Biometrika dhe identifikimi i irisit

Çdo iris ka një strukturë unike. Probabiliteti për të gjetur dy irisa identike është 1/1072, me fjalë të tjera e pamundur. Edhe binjakët identikë kanë irisa të ndryshme. Kjo karakteristikë shfrytëzohet nga kompanitë biometrike të cilat po zhvillojnë teknika për identifikimin e njerëzve duke njohur irisat e tyre. Kjo metodë tani përdoret në të gjithë botën nga autoritetet doganore, në banka ose në burgje (8).

Pse foshnjat kanë sy blu?

Në lindje, pigmentet e melaninës janë varrosur thellë në iris (9). Shtresa e saj e thellë, e cila ka ngjyrë blu-gri, është më pas e dukshme në transparencë.

Kjo është arsyeja pse disa foshnje kanë sy blu. Me kalimin e javëve, melanina mund të ngrihet në sipërfaqen e irisit dhe të ndryshojë ngjyrën e syve. Një depozitë në sipërfaqen e melaninës do të shkaktojë sy kafe ndërsa nëse nuk ngrihet, sytë do të mbeten blu. Por fenomeni nuk prek të gjithë foshnjat: shumica e foshnjave afrikane dhe aziatike tashmë kanë sy të errët kur lindin.

Sytë blu, një evolucion gjenetik

Fillimisht, të gjithë burrat kishin sy kafe. Një mutacion gjenetik spontan preku të paktën një gjen kryesor të ngjyrës së syve dhe u shfaqën sytë blu. Sipas një studimi të 10 (2008), ky mutacion u shfaq 6000 deri 10 vjet më parë dhe e kishte origjinën nga një paraardhës i vetëm. Ky mutacion atëherë do të ishte përhapur në të gjitha popullatat.

Shpjegime të tjera janë gjithashtu të mundshme, megjithatë: ky mutacion mund të ketë ndodhur disa herë në mënyrë të pavarur, pa një origjinë të vetme, ose mutacione të tjera gjithashtu mund të shkaktojnë sy blu.