Miofasciiti makrofag karakterizohet nga lezione histopatologjike (sëmundje që prek indet). Këto janë pasoja miopatologjike, domethënë që ndikojnë në indet e muskujve.

Kjo sëmundje është përshkruar pas një biopsie njerëzore, nga një pacient i rritur dhe në 3 fëmijë. Dëmtimi brenda fibrave muskulore është theksuar pa praninë e nekrozës. Ekzaminimet e këtyre lezioneve (mikrosonda bërthamore, mikroanalizat radiografike, spektrometria e përthithjes atomike) bënë të mundur të kuptohej se ky dëm ishte i përbërë nga kripëra alumini. Këto substanca përdoren gjerësisht në një numër të madh vaksinash të administruara në mënyrë intramuskulare. Është treguar gjithashtu se asnjë arsye themelore nuk e ka shkaktuar sëmundjen. Në të vërtetë, njerëzit e shëndetshëm (jo të sëmurë, që kanë një mënyrë jetese të shëndetshme, etj.) mund të preken nga sëmundja pas një vaksinimi. (1)

Fillimisht, origjina e saktë e sëmundjes nuk dihej. U ngritën dyshime për një shkak mjedisor, infektiv e të tjera. Puna shkencore e kryer midis viteve 1998 dhe 2001 përcaktoi se shkaku i saktë i sëmundjes ishte thithja e hidroksidit të aluminit të pranishëm në vaksina. Ekzaminimet imazherike mikroskopike të komponentëve të brendshëm: makrofagët kanë treguar praninë e vazhdueshme të inkluzioneve të shkaktuara nga këto kripëra alumini. Këto komponime përdoren si ndihmës në vaksina. Miofasciiti makrofag gjendet ekskluzivisht në deltoid tek të rriturit dhe në kuadriceps tek fëmijët.

Simptomat kryesore që lidhen me sëmundjen janë si më poshtë:

– dhimbje kronike në muskuj: zhvillimi i të cilave është mjaft i ngadalshëm (për një periudhë prej disa muajsh). Këto simptoma prekin nga 55 deri në 96% të pacientëve të prekur nga sëmundja. Është treguar se këto manifestime klinike zakonisht zhvillohen në një distancë nga brinjët e vogla dhe gradualisht përhapen në të gjithë trupin. Për një pakicë pacientësh, kjo dhimbje muskulore çon në komplikime funksionale. Përveç kësaj, dhimbja në shtyllën kurrizore identifikohet shpesh. Këto dhimbje shpesh ndihen sapo personi zgjohet dhe theksohen gjatë ushtrimeve fizike dhe aktiviteteve të përditshme;

– lodhje kronike, e cila prek 36-100% të pacientëve. Kjo lodhje intensive zakonisht shkakton një reduktim të aktiviteteve të përditshme të personit, si mendor ashtu edhe fizik;

– anomalitë njohëse, pasoja të neglizhuara prej kohësh në sëmundje. Këto manifestime rezultojnë në depresion, ulje të performancës njohëse dhe intelektuale, çrregullime të vëmendjes, etj.

Me sëmundjen mund të shoqërohen edhe shenja të tjera karakteristike. Këto përfshijnë manifestimet psikiatrike, veçanërisht çrregullimet e humorit.

Te disa pacientë janë raportuar gjithashtu dispne (vështirësi në frymëmarrje) dhe dhimbje koke.

Origjina e sëmundjes është prania e hidroksideve të aluminit në vaksinat e injektuara te pacientët me rrugë intramuskulare.

Pas vaksinimit, miofashiti i makrofagut prek si burrat ashtu edhe gratë, të rriturit dhe fëmijët, pa ndonjë gjendje të veçantë themelore. Të rriturit zakonisht preken pas një vaksine në deltoid, ndërsa fëmijët pas një injeksioni në kuadriceps.

Vaksinat më të prekura nga prania e kripërave të aluminit si ndihmës janë:

1. vaksina e hepatitit B: 84%;

2. vaksina kundër tetanozit: 58%;

3. vaksina kundër hepatitit A: 19%.

Përveç kësaj, është demonstruar se prania e kripërave të aluminit në trup është e vazhdueshme. Ose që realizimi i një biopsie të indit muskulor mund të dëshmojë për praninë e këtyre përbërjeve origjina e të cilave është një vaksinë që daton disa vite më parë. (3)

Duket gjithashtu se te disa njerëz ka predispozita, duke mos i lejuar ata të eliminojnë siç duhet kripërat e aluminit që gjenden në vaksinat dhe në këtë kuptim, t'i shohin ato të grumbullohen në indet e muskujve.

Faktorët individualë të rrezikut për zhvillimin e sëmundjes nuk janë demonstruar qartë.

Një lidhje midis simptomave sistemike dhe zhvillimit të sëmundjes është treguar në një pjesë të vogël të rasteve të miofashitit makrofag.

Përveç kësaj, janë dyshuar predispozita gjenetike, veçanërisht në raste të përsëritura të sëmundjes brenda të njëjtëve vëllezër e motra. Disa kërkime shkencore kanë treguar se një trashëgimi e veçantë gjenetike mund të ketë një ndikim në qëndrueshmërinë e kripërave të aluminit në indet e muskujve. Patologjia karakterizohet nga një rritje e CCL2 / MCP-1 në qarkullim, një citokinë e përfshirë në depërtimin e nanogrimcave në tru. Ndryshimet gjenetike në gjenet që kodojnë këtë molekulë mund të jenë një faktor shtesë rreziku për zhvillimin e sëmundjes.

Diagnoza e sëmundjes bëhet sipas shenjave të ndryshme klinike pak a shumë të dukshme. Në të vërtetë, e para lidhet me praninë e kripërave të aluminit, nga një injeksion vaksine, në indet e muskujve.

Për më tepër, prania e mialgjisë (dhimbjes muskulore) në deltoid shoqërohet me identifikimin e hidroksideve të aluminit brenda këtij indi dhe dëshmi të zhvillimit të patologjisë tek të rriturit.

Përcaktimi i manifestimeve klinike (dhimbje kronike muskulore, lodhje kronike dhe anomali konjitive) bën të mundur edhe vendosjen ose jo diagnozën e sëmundjes.

Një diagnozë pozitive e sëmundjes përfshin zbulimin e lezioneve në makrofagët deltoidë tek të rriturit dhe në kuadriceps tek fëmijët.

Në 1/3 e rasteve, një rritje në nivelin e kreatinë kinazës plazmatike është karakteristikë e patologjisë. Megjithatë, ky nivel anormalisht i lartë i citokinës mund të lidhet me sëmundje të tjera inflamatore ose të sistemit imunitar. Në këtë kuptim, duhet të kryhen ekzaminime shtesë për të eliminuar çdo dyshim për një shkak tjetër.

Elektrdiagnoza, MRI (Magnetic Resonance Imaging) e muskujve në përgjithësi bëjnë të mundur miratimin ose jo të opinioneve të para.