Sindroma Rett është një sëmundje e rrallë gjenetike që pengon zhvillimin dhe maturimin e trurit. Ajo manifestohet në foshnjat dhe të vegjlit, pothuajse ekskluzivisht midis vajzat.

Një fëmijë me sindromën Rett tregon zhvillim normal në fillim të jetës. Simptomat e para shfaqen ndërmjet 6 dhe 18 muaj. Fëmijët me këtë sëmundje gradualisht kanë probleme me Lëvizjet, bashkërendim komunikim që ndikojnë në aftësinë e tyre për të folur, për të ecur dhe për të përdorur duart. Më pas flasim për shumëhandikap.

Një klasifikim i ri për çrregullimet e përhapura të zhvillimit (PDD).

Edhe pse sindroma Rett është një sëmundje gjenetike, është pjesë e çrregullimeve të përhapura të zhvillimit (PDD). Në botimin e ardhshëm (2013 e ardhshme) të Manualit Diagnostik dhe Statistikor të Çrregullimeve Mendore (DSM-V), Shoqata Amerikane e Psikiatrisë (APA) propozon një klasifikim të ri për PDD. Format e ndryshme të autizmit do të grupohen në një kategori të vetme të quajtur “Çrregullime të Spektrit të Autizmit”. Prandaj, sindroma Rett do të konsiderohet një sëmundje e rrallë gjenetike që është krejtësisht e ndarë.