Amerikani Melissa Blake lindi me një sëmundje të rrallë gjenetike të sistemit musculoskeletal. Përkundër kësaj, ajo u diplomua nga kolegji, u bë një gazetare e suksesshme dhe po përpiqet të ndryshojë botën përreth saj.
15 196 116Tetor 3 2020
Melissa Blake
“Dua të më shohin. Jo sepse jam narcist, por për një arsye shumë praktike. Shoqëria nuk do të ndryshojë kurrë nëse nuk i trajtojmë njerëzit me aftësi të kufizuara normalisht. Dhe për këtë, njerëzit thjesht duhet të shohin njerëz me aftësi të kufizuara, "- shkroi në blogun e saj Melissa Blake më 30 shtator.
Gruaja 39-vjeçare poston rregullisht selfiet e saj-dhe nuk i intereson nëse dikush nuk i pëlqen ato.
Melissa vuan nga një çrregullim i rrallë gjenetik i quajtur Sindroma Freeman-Sheldon. Njerëzit me këtë diagnozë nuk mund të kontrollojnë plotësisht trupin e tyre, dhe gjithashtu kanë disa tipare të pamjes së tyre: sy të vendosur thellë, mollëza të spikatura fort, krahë të pazhvilluar të hundës, etj.
Blake është mirënjohëse ndaj prindërve të saj që ngritën besimin tek vetja dhe u përpoqën ta bënin atë një anëtare të plotë të shoqërisë. Gruaja mori një diplomë gazetarie dhe filloi aktivitetet shoqërore, duke folur për jetën e saj në rrjetet sociale.
Melissa ka qindra mijëra ndjekës që e mbështesin - si mendërisht ashtu edhe financiarisht, duke u bërë sponsore e blogut të saj.
Mesazhi kryesor që një grua dëshiron të përcjellë në shoqëri është nevoja për të ndaluar injorimin e njerëzve me aftësi të kufizuara. Ata duhet të shfaqen në filma, televizion dhe të mbajnë poste publike.
"Si do të ndryshonin serialet e famshme televizive nëse protagonistët e tyre do të ishin me aftësi të kufizuara? Po sikur Carrie Bradshaw nga Sex and the City të ishte në karrige me rrota? Po sikur Penny nga Teoria e Big Bang të kishte paralizë cerebrale? Unë me të vërtetë do të doja të shihja dikë si unë në ekran. Dikush që është gjithashtu në karrige me rrota dhe dëshiron të bërtasë: “Përshëndetje, edhe unë jam një grua! Aftësia e kufizuar nuk e ndryshon këtë, ”shkroi Melissa disa vjet më parë.
Fatkeqësisht, aktivisti duhet të komunikojë jo vetëm me fansat, të cilët i motivon për vepra fisnike, por edhe me urrejtës të shumtë që ofendojnë pamjen e saj të pazakontë.
...
Melissa Blake vuan nga një çrregullim i rrallë gjenetik
1 e 13
Sidoqoftë, Melissa nuk është e befasuar nga sulme të tilla. Përkundrazi, ata e ndihmojnë atë të ilustrojë edhe më qartë nevojën për të ndryshuar qëndrimin e shoqërisë ndaj personave me aftësi të kufizuara.
"Unë mendoj se nuk është e vështirë të fyesh pamjen tënde. Veçanërisht e imja. Po, paaftësia më bën të dukem ndryshe. Gjë mjaft e qartë me të cilën kam jetuar gjatë gjithë jetës sime. Nuk janë shakatë dhe batutat drejtuar meje që më shqetësojnë, por realiteti në të cilin dikush e konsideron atë qesharak.
Fshehur pas një tastiere, është shumë e lehtë të dënosh të metat e dikujt dhe të thuash që personi është shumë i shëmtuar për të postuar foton tuaj në internet.
A e dini se çfarë do t'i përgjigjem kësaj? Këtu janë edhe tre selfie të tjera, "tha Blake dikur në urrejtje.
Foto: @ melissablake81 / Instagram