Sëmundja ime mori një kohë shumë të gjatë për t'u diagnostikuar. Pak para se të mbushja 30 vjeç, një fundjavë, duke biseduar me një mik, ndjeva se gjysma e fytyrës sime u mpi. Pas një telefonate në shërbimet e urgjencës që kishin frikë nga një goditje në tru, bëra një bateri testesh që nuk dhanë asgjë. Hemiplegjia u zhduk siç ishte shfaqur. Vitin tjetër, po shkoja me makinë për në shtëpinë e prindërve të mi dhe papritmas fillova të shihja dyfish. Unë isha pothuajse atje, kështu që arrita të parkoj. Kthehu në dhomën e urgjencës. Bëmë shumë analiza: skaner, rezonancë magnetike, për të gjetur se çfarë vuaja, e cila nuk më dha asgjë.
Në vitin 2014, ndërsa isha në punë, lexoja një tabelë me numra dhe nuk shihja me syrin e djathtë. Shkova urgjentisht te një okulist. Ai e vuri re fillimisht mungesën e shikimit tim në anën e djathtë dhe tha troç: "Kam studiuar neurologji dhe për mua është një simptomë e sklerozës së shumëfishtë". U rrëzova në lot. Imazhi që më rikthehej ishte kolltuku, fakti që nuk mund të ecja. Qava për 5 minuta, por më pas ndjeva njëfarë lehtësimi. Ndjeva se po, më në fund pata diagnozën e saktë. Neurologu i dhomës së urgjencës konfirmoi që unë e kisha këtë sëmundje. E befasova duke iu përgjigjur: "Mirë, çfarë më pas?" “Tit për tat. Për mua, ishte e rëndësishme që të mos bëja mope, por të shkoja drejt e në atë që mund të vendosja. Ajo më dha një trajtim të cilin e ndërpreva katër muaj më vonë në marrëveshje me të: ndihesha më keq me se pa, për shkak të efekteve anësore.
Menjëherë pas këtij njoftimi u lidha me babanë e fëmijës tim. Në asnjë moment në kokën time nuk kam menduar se sëmundja ime duhet të ndërhyjë në dëshirën time për një fëmijë. Për mua, askush nuk e di se çfarë do të sjellë e ardhmja: një nënë e shëndetshme mund të goditet në rrugë, të jetë në karrige me rrota ose të vdesë. Tek unë, dëshira për një fëmijë ishte më e fortë se çdo gjë. Sapo mbeta shtatzënë, pas ndërprerjeve të shumta të punës, në punë më bënë presion që të largohesha. Më pushuan nga puna dhe më pas sulmova punëdhënësit e mi në Gjykatën e Punës. Gjatë shtatzënisë, simptomat e MS shpesh janë më pak të pranishme. Ndihesha shumë e lodhur dhe shpesh kisha milingona në gishta. Lindja nuk shkoi mirë: Unë u induktova dhe epiduralja nuk funksionoi. Kam vuajtur një kohë të gjatë para se të vendosej një operacion cezarian urgjent. Isha aq lart sa më zuri gjumi dhe nuk e pashë djalin tim deri të nesërmen në mëngjes.
Që në fillim ishte një histori e mrekullueshme dashurie. Pas pesë ditësh, në shtëpi, më duhej të operohesha. Kisha një absces të madh në mbresë. Askush nuk donte të më dëgjonte kur thashë se kisha dhimbje të mëdha. Kam kaluar një javë në operacion, e ndarë nga foshnja ime, e cila nuk mund të shtrohej me mua. Është një nga kujtimet e mia më të këqija: në mes të paslindjes po qaja, pa mbështetje morale nga infermieret. Ishte nëna ime ajo që kujdesej për djalin tim, sepse babai nuk pranoi, duke mos u ndjerë i aftë për këtë. Kur ajo ishte 4 muajshe, ne u ndamë. Unë po e rrit vetëm, i ndihmuar nga nëna ime, sepse babai nuk e ka parë më.
Sëmundja më ka mbajtur larg shumë njerëzve, sidomos miqve të mi të vjetër. Është e vështirë për të tjerët ta kuptojnë këtë sëmundje ndonjëherë të padukshme: ndihem i lodhur, gjunjët dhe kyçet e mi janë të shtrënguar, kam migrenë të rëndë ose humbje të shikimit. Por unë di të dëgjoj veten. Nëse fëmija im dëshiron të luajë futboll dhe unë nuk kam guxim, sugjeroj të luaj me letra. Por në shumicën e rasteve përpiqem të bëj gjithçka si nënat e tjera. Unë gjithashtu u bashkua me një shoqatë pacientësh (shoqata SEP Avenir), ndjehet mirë të ndihesh i kuptuar! Një këshillë që do t'u jepja femrave që kanë dëshirë për fëmijë dhe që kanë sklerozë të shumëfishtë: vazhdo! Djali im është ilaçi im më i mirë për sëmundjen time.