Përmbajtje
Distrofitë muskulare - Vendet me interes dhe mendimi i mjekut tonë
Për të mësuar më shumë rreth distrofi muskulares, Passeportsanté.net ofron një përzgjedhje të shoqatave dhe faqeve qeveritare. Aty do të mund të gjeni informacion shtese dhe kontaktoni komunitetet ose grupet mbështetëse duke ju lejuar të mësoni më shumë rreth sëmundjes.
Monumentet
Francë
Shoqata Franceze kundër Miopative (AFM)
Shoqata e krijuar në vitin 1958 nga pacientë dhe të afërm të pacientëve, me qëllim shërimin e sëmundjeve neuromuskulare dhe uljen e handikapit të të prekurve.
www.afm-telethon.fr
ORFANETI
Portali i sëmundjeve të rralla
www.jetim.Fr/
Kanadë
Distrofia Muskulare në Kanada
Shoqata, qëllimi i së cilës është të avancojë kërkimin mbi sëmundjet neuromuskulare dhe të mbështesë pacientët dhe familjet e tyre.
www.muscle.ca
SHBA
Shoqata e Distrofisë Muskulare
www.mdausa.org
Mendimi i mjekut
Si pjesë e qasjes së saj cilësore, Passeportsanté.net ju fton të zbuloni mendimin e një profesionisti shëndetësor. Dr Jacques Allard, mjek i përgjithshëm, ju jep mendimin e tij mbi distrofia muskulore :
Këshilla ime u drejtohet kryesisht prindërve që janë të shqetësuar për zhvillimin e fëmijës së tyre. Nëse fëmija juaj ka vështirësi në ecjen, vrapimin, zbritjen nga toka ose ngjitjen e shkallëve, duket i sikletshëm ose bie shpesh, është mirë që të konsultoheni me një mjek, pasi këto gjendje mund të jenë shenjat e para të distrofisë muskulare. . Pasi të diagnostikohet, mjekimi dhe rehabilitimi mund të ndihmojnë në lehtësimin e simptomave dhe ngadalësojnë përparimin e sëmundjes. Së fundi, unë rekomandoj gjithashtu të konsultoheni me një mjek që është ekspert në gjenetikë. Dr Jacques AllardMD FCMFC |