Amiotrofi

Amiotrofi

Përkufizimi: çfarë është amiotrofia?

Amiotrofia është një term mjekësor për atrofinë e muskujve, një rënie në madhësinë e muskujve. Ajo lidhet më konkretisht me muskujt e strijuar skeletorë, të cilët janë muskuj nën kontroll vullnetar.

Karakteristikat e amiotrofisë janë të ndryshueshme. Në varësi të rastit, kjo atrofi muskulore mund të jetë:

  • të lokalizuara ose të përgjithësuara, domethënë, mund të prekë një muskul të vetëm, të gjithë muskujt e një grupi muskulor ose të gjithë muskujt e trupit;
  • akute ose kronike, me zhvillim të shpejtë ose gradual;
  • të lindura ose të fituara, pra mund të shkaktohet nga një anomali e pranishme që në lindje ose të jetë pasojë e një çrregullimi të fituar.

Shpjegime: cilat janë shkaqet e atrofisë muskulare?

Atrofia e muskujve mund të ketë origjinë të ndryshme. Mund të jetë për shkak të:

  • një imobilizim fizikdmth imobilizimi i zgjatur i një muskuli ose grupi muskulor;
  • miopati trashëgimore, një sëmundje e trashëguar që prek muskujt;
  • miopatia e fituar, një sëmundje e muskujve shkaku i së cilës nuk është i trashëguar;
  • dëmtimi i sistemit nervor.

Rasti i imobilizimit fizik

Imobilizimi fizik mund të çojë në atrofi për shkak të mungesës së aktivitetit të muskujve. Imobilizimi i muskujve mund, për shembull, të jetë për shkak të vendosjes së një gipsi gjatë një frakture. Kjo atrofi, e quajtur ndonjëherë humbje e muskujve, është beninje dhe e kthyeshme.

Rasti i miopatisë trashëgimore

Miopatitë me origjinë trashëgimore mund të jenë shkaku i atrofisë muskulare. Ky është veçanërisht rasti në disa distrofi muskulare, sëmundje të karakterizuara nga degjenerimi i fibrave muskulore.

Disa nga shkaqet trashëgimore të atrofisë muskulare përfshijnë:

  • Distrofia muskulore e Duchenne, ose distrofia muskulare Duchenne, e cila është një çrregullim i rrallë gjenetik i karakterizuar nga degjenerim progresiv dhe i përgjithësuar i muskujve;
  • Sëmundja e Steinert, ose distrofia miotonike e Steinert, e cila është një sëmundje që mund të shfaqet si amiotrofi dhe miatoni (çrregullim i tonusit muskulor);
  • miopati facio-skapulo-humerale që është një distrofi muskulare që prek muskujt e fytyrës dhe ato të brezit të shpatullave (që lidh gjymtyrët e sipërme me trungun).

Rasti i miopatisë së fituar

Amiotrofia mund të jetë edhe pasojë e miopative të fituara. Këto sëmundje jo-trashëguese të muskujve mund të kenë disa origjinë.

Miopatitë e fituara mund të jenë me origjinë inflamatore, veçanërisht gjatë:

  • polimiozitet të cilat karakterizohen nga inflamacioni i muskujve;
  • dermatomiozitet të cilat karakterizohen me inflamacion të lëkurës dhe muskujve.

Miopatitë e fituara gjithashtu mund të mos paraqesin ndonjë karakter inflamator. Ky është veçanërisht rasti me miopatitë eorigjinë jatrogjene, pra çrregullime të muskujve për shkak të trajtimit mjekësor. Për shembull, në doza të larta dhe afatgjatë, kortizoni dhe derivatet e tij mund të jenë shkaku i atrofisë.

Shkaqet neurologjike të atrofisë muskulare

Në disa raste, atrofia mund të ketë një origjinë neurologjike. Atrofia e muskujve shkaktohet nga dëmtimi i sistemit nervor. Kjo mund të ketë disa shpjegime, duke përfshirë:

  • la Sëmundja e Charcot, ose skleroza laterale amiotrofike, e cila është një sëmundje neurodegjenerative që prek neuronet motorike (neuronet e përfshirë në lëvizje) dhe shkakton amiotrofi dhe më pas paralizë progresive të muskujve.
  • amiotrofia kurrizore, një çrregullim i rrallë gjenetik që mund të prekë muskujt e rrënjës së gjymtyrëve (atrofia spinale proksimale) ose muskujt e ekstremiteteve të gjymtyrëve (atrofia spinale distale);
  • la poliomieliti, një sëmundje infektive me origjinë virale (poliovirus) që mund të shkaktojë atrofi dhe paralizë;
  • dëme nervore, e cila mund të ndodhë në një ose më shumë nerva.

Evolucioni: cili është rreziku i komplikimeve?

Evolucioni i atrofisë muskulare varet nga shumë parametra duke përfshirë origjinën e atrofisë muskulare, gjendjen e pacientit dhe menaxhimin mjekësor. Në disa raste, atrofia muskulare mund të rritet dhe të përhapet në muskuj të tjerë të trupit, apo edhe në të gjithë trupin. Në format më të rënda, atrofia e muskujve mund të jetë e pakthyeshme.

Trajtimi: si ta trajtojmë atrofinë muskulare?

Trajtimi konsiston në trajtimin e origjinës së atrofisë muskulare. Trajtimi medikamentoz mund të zbatohet për shembull gjatë miopatisë inflamatore. Seancat e fizioterapisë mund të rekomandohen në rast të imobilizimit fizik të zgjatur.

Lini një Përgjigju