CMO është një keqformim i muskujve të zemrës që mund të çojë në pamjaftueshmëri, takikardi dhe në rastin më të keq, vdekje të papritur. Sidoqoftë, mbetet shumë e rrallë, dhe mund të kontrollohet me kardiologun.

Kardiomiopatia obstruktive i referohet një çrregullimi shumë specifik të zemrës. Një kardiomiopati, nga greqishtja "kardia" për "zemrën", "myo" për muskujt dhe "patosin" për vuajtjet, prandaj përcakton një problem me muskulin e zemrës. Megjithatë, ka forma të ndryshme, që lidhen me deformimin e këtij muskuli dhe ndikimin e tij në trup.

Le të kalojmë së pari përmes një kujtese të vogël të zemrës njerëzore: ajo funksionon sipas një grupi të saktë valvulash dhe zgavrash, tërësia e mbajtur vazhdimisht në aktivitet nga muskujt. Gjaku i privuar nga oksigjeni arrin në një mënyrë, përpara se ta lërë atë në një tjetër, në një cikël, fundi i të cilit nuk është gjë tjetër veçse vdekja (ose dhurimi i organeve).

Kardiomiopati hipertrofike, ose obstruktive

Shtë ai që na intereson në këtë artikull dhe që është më i shpeshti. Në këtë skenar, barkusha e majtë e zemrës do të zgjerohet. Kjo do të thotë se njëra nga dhomat e zemrës, ajo nga e cila gjaku i oksigjenuar kthehet në trup, do të bllokohet nga prania e "fryrjeve" të cilat zvogëlojnë hapësirën në dispozicion. Ndonjëherë kjo hipertrofi shoqërohet me një pengim të rrjedhjes së gjakut në valvulën aortale. Çfarë çon në një rënie të nivelit të oksigjenit në trup, më shpesh në rast përpjekjesh. Ky është parimi i përgjithshëm i CMO.

Kardiomiopati e holluar

Këtë herë, janë zgavrat që janë shumë të holla dhe të zgjeruara janë problemi. Zemra më pas duhet të përdorë më shumë forcë për të nxitur të njëjtën sasi gjaku dhe lodhet.

Kardiomiopati kufizuese

E gjithë zemra bëhet më e ngurtë, gjë që e pengon atë të relaksohet mirë dhe të sigurojë një cikël optimal të nxjerrjes / grumbullimit të gjakut në trup.

Kardiomiopatia aritmogjene

E lidhur kryesisht me barkushen e djathtë, kjo sëmundje konsiston në një zëvendësim të dobët të qelizave të zemrës me qeliza dhjamore (yndyrë).

CMO (Kardiomiopatia Obstruktive) ka simptoma të lehta, por mund të shkaktojë vdekje të papritur në rastet më të rënda (për fat shumë të rralla).

• Gulçim
• Dhimbje në kafazin e kraharorit
• Shqetësime
• Infrakt
• arrhythmias (me rrezikun e aksidentit vaskular cerebral, AVC)
• takikardi
• Arrestime kardiake
• Vdekje të papritura

CMO është shkaku kryesor i vdekjes tek atletët. Ndodh kur valvula që çon në aortë bllokohet papritur në zemër, papritmas ndërpret furnizimin me oksigjen në tru dhe ndërpret rrjedhën e gjakut.

Shkaku kryesor i CMO është gjenetike. Më shpesh, shkaku është një mutacion gjenetik. Më konkretisht gjeni për sarkomereMe Prek gati 1 në 500 njerëz, por rezulton vetëm në trashje jonormale të murit të zemrës për disa milimetra.

Parandalim

Trajtimi më i mirë është parandalimi. Dhe në veçanti, ndjekja familjare e kësaj sëmundjeje. Në të vërtetë, sipas vlerësimeve të fundit, gati gjysma e kardiomiopative obstruktive janë të lidhura me një problem gjenetik. Prandaj, kur zbulohet një rast tek një anëtar i një familjeje, të gjithë të afërmit e tjerë duhet të ndiqen dhe të testohen nga kardiologu, në mënyrë që të verifikohet situata rast pas rasti.

Stili i jetesës

Quiteshtë mjaft e mundur të jetosh me kardiomiopati, duke ndjekur rregulla të caktuara. Kështu, do të dekurajohet fuqishëm kryerja e sporteve të nivelit të lartë ose zhytja, sepse çdo proces në të cilin rrahjet e zemrës do të jetë një rrezik. Prandaj, në jetën e përditshme, është e nevojshme të bëni kujdes, pa hequr dorë nga të gjitha ushtrimet fizike: me një ngrohje të mirë paraprake, ushtrimet e tipit "kardio" mund të forcojnë zemrën. Është gjithashtu e nevojshme të ndalohet alkooli dhe duhani, faktorët e rrezikut edhe pa kardiomiopati, dhe të shmangen udhëtimet në lartësi të mëdha (mali me lartësi më shumë se 3 km).

Analiza mjekësore

Për të konfirmuar ose zbuluar një CMO, duhet të kaloni teste të ndryshme mjekësore. Fillon me një elektrokardiogramë, e cila mund të zbulojë dobësitë në zemër, përpara se të konfirmojë diagnozën me a Ekokardiografia, apo edhe një MRI kardiake.

Operacionet kirurgjikale

Në rastet më serioze, do të jetë e nevojshme të operohet. Për ta bërë këtë, kirurgët përdorin metoda të ndryshme, disa kërkojnë vetëm përdorimin e zgjidhjeve alkoolike në arteriet e synuara në mënyrë që të zvogëlojnë madhësinë e "rruazës" që pengon rrugën, të tjerët shkojnë aq larg sa ta heqin atë.

Sëmundja mund të kalojë shumë mirë e pazbuluar për një kohë të gjatë, me pothuajse një të tretën e pacientëve asimptomatikë. Pasi të konfirmohet sëmundja, pas dhimbjes, gulçimit ose sulmeve në zemër, do të jetë e nevojshme të sigurohet një përcjellje me kardiologun. Falë ekzaminimeve, ai do të jetë në gjendje të vlerësojë rreziqet e përkeqësimit të pengimit dhe do të jetë në gjendje të japë një përgjigje kirurgjikale nëse është e nevojshme.