Le fibrinogjen është një proteinë gjak i cili luan një rol në mpiksjeMe Ai merr pjesë në trajnimin e clots gjakut dhe gjithashtu modulon aktivitetin e trombociteve të gjakut dhe qelizë të anijeMe Nën veprimin e një proteine ​​tjetër, trombina, kthehet në fibrinë

Ajo sintetizohet nga qelizat e mëlçisë. Niveli i tij në gjak normalisht varion nga 2 në 4 g / l. Sidoqoftë, sinteza e kësaj proteinë mund të rritet si rezultat i stresit, gjatë shtatzënisë, ose pas injektimit të ilaçeve të caktuara ose hormonit të rritjes. Një rritje në nivelin e fibrinogjenit në gjak është gjithashtu tregues i një gjendje inflamatore.

Analiza e fibrinogjenit tregohet për të kontrolluar një çrregullim të koagulimit të gjakut (për shembull në rast të gjakderdhjes së pashpjegueshme ose " sindromi i defibrinimit », Korrespondon me një anomali të koagulimit).

Ekzistojnë tre defekte të lindjes në nivelet e fibrinogjenit:

• Aafibrinogjenemia, e cila është mungesa e plotë e fibrinogjenit. Kjo sëmundje e rrallë shkakton gjakderdhje të rëndë që ndodh që nga lindja
• Ahipofibrinogenemia, që korrespondon me një rënie të nivelit të fibrinogjenit në gjak (ky është një defekt në sekretimin, më shpesh)
• La disfibrinogenemia, e cila është një anomali e proteinave.

Testimi i fibrinogjenit të gjakut mund të jetë gjithashtu i dobishëm në rastet e:

• sindromi inflamator
• dështimi i mëlçisë (që çon në një ulje të nivelit të fibrinogjenit)
• për të monitoruar efektin e një trajtimi të ashtuquajtur "fibrinolitik", që synon të shpërndajë një mpiksje gjaku në rast të trombozës.

Doza e fibrinogjen bëhet në një mostër të gjakut venoz (test gjaku), në një laborator të analizave mjekësore. Dozimi është një matje rutinë dhe rezultatet zakonisht merren brenda ditës.

Mjeku është i vetmi që mund të interpretojë rezultatet e analizës.

Zakonisht, një tepricë e fibrinogjenit (hiperfibrinogjenemia) mund të vërehet në rast inflamacioni, në rast sëmundjesh të caktuara infektive (pneumoni, etj.), në rast të etheve reumatike ose sëmundjeve autoimune (lupus), pas infarktit të miokardit, etj.

Anasjelltas, hipofibrinogenemia (ulja e nivelit të fibrinogjenit) mund të pasqyrojë një sëmundje gjenetike, dështim të rëndë të mëlçisë (hepatit, cirrozë), çrregullime të koagulimit (sindromi i përhapur i koagulimit intravaskular ose defibrinim) ose "fibrinolizë", për shembull për shkak të kancerit.