Ato janë nëna dhe invalidë

Florence, nëna e Théo, 9 vjeç: “Mënësia ishte e qartë, por e dija që jeta e përditshme do të kërkonte këshilla…”

“U desh shumë dashuri, durim i mirë fizik dhe psikologjik në mënyrë që trupi im i brishtë të mund të mbështesë një shtatzëni. U desh gjithashtu një dozë e mirë mjeshtërie, për të kapërcyer vërejtjet ndonjëherë nënçmuese të të huajve apo profesionistëve të shëndetësisë. Më në fund, pranova analizat e gjata gjenetike dhe mbikëqyrjen rigoroze mjekësore, për të arritur gjënë më të bukur në botë: për të dhënë jetë. Nuk ishte as e pamundur dhe as e rrezikshme. Megjithatë, ishte më e ndërlikuar për një grua si unë. Unë kam sëmundje të kockave të qelqit. Unë kam të gjithë lëvizshmërinë dhe ndjesitë e mia, por këmbët e mia do të thyheshin nëse do të duhej të mbanin peshën e trupit tim. Prandaj përdor një karrige me rrota manuale dhe drejtoj një automjet të konvertuar. Dëshira për të qenë nënë dhe për të krijuar familje ishte shumë më e fortë se çdo vështirësi.

Theo lindi, i mrekullueshëm, një thesar që mund ta mendoja që në britmën e tij të parë. Duke refuzuar anestezinë e përgjithshme, kam përfituar një anestezi spinale, e cila në rastin tim dhe pavarësisht kompetencës së profesionistëve, nuk funksionon siç duhet. Isha i mpirë vetëm nga njëra anë. Kjo vuajtje u kompensua me takimin me Teon dhe lumturinë time për të qenë nënë. Një nënë e cila është gjithashtu shumë krenare që mund ta ushqejë me gji në një trup që iu përgjigj në mënyrë perfekte! Unë u kujdesa për Theo duke zhvilluar shumë zgjuarsi dhe bashkëpunim mes nesh. Kur ishte foshnje, e vesha me hobe, pastaj kur u ul, e lidha me rrip, si në aeroplan! Më e madhe, ai e quajti "makinë transformuese", automjeti im i konvertuar i pajisur me një krah të lëvizshëm…

Théo tani është 9 vjeç. Ai është përkëdhelës, kurioz, i zgjuar, i pangopur, empatik. Më pëlqen ta shoh atë të vrapojë dhe të qesh. Më pëlqen mënyra se si më shikon. Sot është edhe vëlla i madh. Edhe një herë, me një burrë të mrekullueshëm, pata rastin të lind një vajzë të vogël. Një aventurë e re fillon për familjen tonë të përzier dhe të bashkuar. Në të njëjtën kohë, në vitin 2010, krijuam shoqatën Handiparentalité *, në partneritet me qendrën Papillon de Bordeaux, për të ndihmuar prindërit e tjerë me aftësi të kufizuara motorike dhe shqisore. Gjatë shtatzënisë sime të parë, ndonjëherë ndihesha i pafuqishëm për mungesë informacioni ose shkëmbimi. Doja ta rregulloja në peshoren time.

Shoqata jonë, në sfondin e ndërgjegjësimit të aftësisë së kufizuar, punon dhe bën fushata informuese, ofrojnë shumë shërbime dhe mbështesin prindërit me aftësi të kufizuara. Në të gjithë Francën, nënat tona stafetë vihen në dispozicion për të dëgjuar, informuar, qetësuar, për të hequr frenat e aftësisë së kufizuar dhe për të drejtuar njerëzit në kërkesë. Ne jemi ndryshe nëna, por mbi të gjitha nëna! "

* Shoqata Handiparentalité informon dhe mbështet prindërit me aftësi të kufizuara. Ofron edhe kredinë e pajisjeve të përshtatura.

Xhesika, nëna e Melyna-s, 10 muajshe: “Pak nga pak, u pozicionova si nënë”.

“Kam mbetur shtatzënë në një muaj… Të bëhesha nënë ishte roli i jetës sime, pavarësisht nga handikapi im! Shumë shpejt, më duhej të pushoja dhe të kufizoja lëvizjet e mia. Së pari pata një abort. Dyshova shumë. Dhe pastaj pas 18 muajsh, mbeta përsëri shtatzënë. Pavarësisht shqetësimit, u ndjeva gati në kokë dhe në trup.

Javët e para pas lindjes ishin të vështira. Për mungesë besimi. Kam deleguar shumë, kam qenë spektator. Me prerjen cezariane dhe handikapin e krahut nuk mund ta çoja vajzën në maternitet kur qante. E pashë duke qarë dhe nuk mund të bëja asgjë përveç se ta shikoja.

Gradualisht, u pozicionova si nënë. Sigurisht, kam kufij. Unë nuk i bëj gjërat shumë shpejt. Unë marr shumë "djersitje" çdo ditë kur ndërroj Melyna. Kur ajo përdridhet, mund të duhen 30 minuta, dhe nëse 20 minuta më vonë duhet të filloj nga e para, kam humbur 500 g! Të ushqesh nëse ka vendosur të godasë me lugë është gjithashtu shumë sportive: Nuk mund të bëj mundje me njërën dorë! Më duhet të përshtatem dhe të gjej mënyra të tjera për t'i bërë gjërat. Por zbulova aftësitë e mia: madje arrij ta bëj banjën në mënyrë të pavarur! Është e vërtetë, nuk mund të bëj gjithçka, por kam pikat e mia të forta: dëgjoj, qesh shumë me të, argëtohemi shumë. "

Antinea, nëna e Alban dhe Titouan, 7 vjeç dhe Heloïse, 18 muajshe: “Është historia e jetës sime, jo ajo e një personi me aftësi të kufizuara.”

“Kur prisja binjakët e mi, i bëra vetes shumë pyetje. Si të mbani një fëmijë të porsalindur, si të bëni një banjë? Të gjitha nënat përkulen, por më shumë nënat me aftësi të kufizuara, sepse pajisjet nuk janë gjithmonë të përshtatshme. Disa të afërm e kanë “kundërshtuar” shtatzëninë time. Në fakt, ata ishin kundër idesë që unë të bëhesha nënë, duke thënë: "Ti je fëmijë, si do të sillesh me një fëmijë?" “Mënësia shpesh e vë në plan të parë aftësinë e kufizuar, të ndjekur nga shqetësimet, ndjenjat e fajit apo dyshimet.

Kur isha shtatzënë, askush nuk më komentonte më. Sigurisht, me binjakët, familja ime ishte e shqetësuar për mua, por ata arritën të shëndoshë dhe unë isha mirë gjithashtu.

Babai i binjakëve vdiq nga një sëmundje pak kohë më vonë. Unë vazhdova jetën time. Më pas takova burrin tim aktual, ai i priti binjakët si të tijat dhe ne donim një fëmijë tjetër. Baballarët e fëmijëve të mi kanë qenë gjithmonë njerëz të mrekullueshëm. Héloïse lindi e shkujdesur, ajo thithi menjëherë në një mënyrë shumë të natyrshme, shumë të dukshme. Ushqyerja me gji është shpesh më e ndërlikuar për t'u marrë nga jashtë, nga ata që ju rrethojnë.

Në fund të fundit, përvoja ime është se nuk i hoqa dorë nga dëshirat e mia më të thella të amësisë. Sot askush nuk dyshon se zgjedhjet e mia ishin të duhurat. "

Valérie, nëna e Lolës, 3 vjeç: "Në lindje, insistova të mbaja aparatin tim të dëgjimit, doja të dëgjoja britmën e parë të Lolës."

“Isha shumë e vështirë për të dëgjuar që nga lindja, vuan nga sindroma Waardenburg e tipit 2, e diagnostikuar pas hulumtimit të ADN-së. Kur mbeta shtatzënë, kishte ndjenja gëzimi dhe përmbushjeje të kombinuara me shqetësimin dhe frikën për rrezikun e konsiderueshëm të kalimit të shurdhimit tek fëmija im. Fillimi i shtatzënisë sime u shënua nga ndarja nga babai. Shumë herët e dija se do të kisha një vajzë. Shtatzënia ime po shkonte mirë. Sa më shumë afrohej data fatale e mbërritjes, aq më rritej padurimi dhe frika për ta takuar këtë qenie të vogël. Isha i shqetësuar për idenë se ajo mund të ishte e shurdhër, por edhe se unë vetë nuk e dëgjoja mirë ekipin mjekësor në momentin e lindjes, gjë që doja me epidural. Mamitë në repart ishin shumë mbështetëse dhe familja ime ishte shumë e përfshirë.

Aq shumë zgjati lindja, saqë qëndrova në maternitet për dy ditë pa mundur të lindja. Në ditën e tretë u vendos një operacion urgjent cezarian. Isha i frikësuar sepse ekipi, duke pasur parasysh protokollin, më shpjegoi se nuk mund ta mbaja aparatin e dëgjimit. Ishte absolutisht e paimagjinueshme që nuk e dëgjova të qarën e parë të vajzës sime. I shpjegova shqetësimin tim dhe më në fund arrita ta mbaja protezën time pas dezinfektimit. I lehtësuar, unë ende lëshova një gjendje stresi të prekshme. Anestezisti, për të më relaksuar, më tregoi tatuazhet e tij, të cilat më bënë të buzëqeshja; I gjithë ekipi i bllokut ishte shumë i gëzuar, dy veta kërcenin dhe këndonin për të gëzuar atmosferën. Dhe pastaj, anestezisti, duke më përkëdhelur ballin, më tha: "Tani mund të qeshësh ose të qash, je një nënë e bukur". Dhe ajo që kisha pritur për ata muaj të gjatë të mrekullueshëm të një shtatzënie të plotë ndodhi: dëgjova vajzën time. Kaq, isha nënë. Jeta ime mori një kuptim të ri përballë kësaj mrekullie të vogël që peshon 4,121 kg. Mbi të gjitha, ajo ishte mirë dhe dëgjonte shumë mirë. Unë mund të jem vetëm i lumtur…

Sot Lola është një vajzë e vogël e lumtur. Është bërë arsyeja ime për të jetuar dhe arsyeja e luftës sime kundër shurdhimit tim, i cili dalëngadalë po bie. Gjithashtu më e përkushtuar, po drejtoj një punëtori iniciative-ndërgjegjësuese për gjuhën e shenjave, një gjuhë që dua ta ndaj më shumë. Kjo gjuhë e pasuron shumë komunikimin! Mund të jetë për shembull një mjet shtesë për të mbështetur një fjali të vështirë për t'u shprehur. Tek fëmijët e vegjël, është një mjet interesant për t'i lejuar ata të komunikojnë me të tjerët ndërsa presin gjuhën gojore. Së fundi, ajo ndihmon për të deshifruar disa emocione tek fëmija i saj, duke mësuar ta vëzhgojë atë ndryshe. Më pëlqen kjo ide për të nxitur krijimin e një lidhjeje të ndryshme midis prindërve dhe fëmijëve. ”